Anxiety disorder is a common psychopathological comorbidity in patients with SHANK pathogenic variants : description of five new cases
Manso-Bazús, Carmen (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Spataro, Nino (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Plans, Laura (Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa (Manresa, Catalunya))
Tomàs, Meritxell (Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa (Manresa, Catalunya))
Casadesús, Mercè (Althaia, Xarxa Assistencial Universitària de Manresa. Divisió de Salut Mental)
Pamias, Montserrat (Universitat Internacional de Catalunya)
Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))

Data:	2025
Resum:	Pathogenic variants in the SHANK family genes have been linked to autism spectrum disorder, as well as to other neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders. We aim to characterise the neurodevelopmental, neuropsychiatric and dysmorphic features of five additional patients with SHANK1 and SHANK2 and SHANK3 pathogenic variants to highlight a prevalent neuropsychiatric phenotype common to SHANK family members. Whole exome sequencing was performed in 115 patients (aged 6-18 years) with mild intellectual disability/borderline intellectual functioning and a psychiatric comorbidity. Neurodevelopmental, clinical, psychopathological and dysmorphological features of patients with pathogenic variants in SHANK genes were collected. Intragenic pathogenic variants in SHANK1, SHANK2, and SHANK3 were identified in five patients. All patients presented significant language and motor delay and autism spectrum disorder as the most prevalent psychiatric comorbidity. Generalised anxiety disorder was present in four out of five patients, while one patient presented a non-specific anxiety disorder. This study identifies five new patients with pathogenic variants in the SHANK genes that present generalised anxiety disorder as a common psychopathological comorbidity. Identification of the underlying genetic cause in children and adolescents with mild or borderline intellectual disability may improve their clinical management, allowing a personalized approach, and providing precise genetic counselling to the family.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III PI19/01902
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Neurodevelopment disorder ; Generalised anxiety disorder ; SHANK1 ; SHANK2 ; SHANK3
Publicat a:	BMC Psychiatry, Vol. 25, Num. 1 (November 2025) , art. 1074, ISSN 1471-244X

DOI: 10.1186/s12888-025-07510-y
PMID: 41219921

8 p, 1.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats