Sources of essential lipids for Mycoplasma pneumoniae via P116 to target liver and atherosclerotic lesions
Vizarraga, David (Parc Científic de Barcelona. Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC))
Marcos, Marina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Rotllan, Noemi (Institut de Recerca Sant Pau)
Martín Sánchez, Jesús (Parc Científic de Barcelona. Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC))
Santos, David (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Camacho, Mercedes (Institut de Recerca Sant Pau)
Soto, Begoña (Institut de Recerca Sant Pau)
Guerra, Pablo (Institut de Biologia Molecular de Barcelona)
Wu, Wanlu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Serrano, Luis (ICREA (Institució Catalana d'Investigació i Estudis Avançats))
Piñol Ribas, Jaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Fita, Ignacio (Parc Científic de Barcelona. Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC))
Escolà-Gil, Joan Carles (Institut de Recerca Sant Pau)
Velasco Reniu, Lorena (Institut de Recerca Sant Pau)
Pareja, Félix (Clínica Universidad de Navarra)
Collantes, María (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra)
Rodriguez Arce, Irene (Barcelona Institute of Science and Technology (BIST))

Data:	2025
Resum:	Mycoplasma pneumoniae (MPN) i s a bacterial pathogen that primarily causes atypical pneumonia. It cannot synthesize certain essential lipids and therefore relies on the host for their acquisition to survive. MPN has been detected in increased amounts within ruptured atherosclerotic plaques. In this work, we show that the protein P116 facilitates cholesterol acquisition from LDL, HDL and various cell types. Targeting P116's C-terminal domain with a monoclonal antibody inhibits cholesterol acquisition and bacterial growth in vitro. Phase contrast epifluorescence microscopy of human arteries reveals that this antibody blocks MPN binding to atherosclerotic lesions ex vivo. Additionally, an MPN chassis injected into hyperlipidemic female mice localizes to the liver and atherosclerotic plaques. Here, we report that P116 plays a role in extracting essential lipids from lipoproteins and host cells and regulates MPN localization to atheromatous plaques. The study highlights MPN 's potential as a tool for targeting atherosclerotic lesions and fatty liver. In this work, the authors show that the essential Mycoplasma pneumoniae protein P116 enables cholesterol acquisition from lipoproteins and various cell types. An antibody against its C-terminal domain inhibits lipid acquisition, growth, and plaque binding, linking M. pneumoniae to atherosclerotic lipid-rich tissue.
Ajuts:	Agencia Estatal de Investigación PID2022-137186OB-I00 Agencia Estatal de Investigación PID2021-125632OB-C21 Agencia Estatal de Investigación PID2021-125632OB-C22
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Dyslipidaemias ; Lipoproteins ; Cryoelectron microscopy ; Bacterial techniques and applications
Publicat a:	Nature communications, Vol. 16 (December 2025) , art. 11159, ISSN 2041-1723

DOI: 10.1038/s41467-025-66129-5
PMID: 41402265

13 p, 2.7 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats