GFP-like protein scaffolds for antigen grafting : Soluble and stable neoantigen display in mammalian-compatible platforms
Parladé Molist, Eloi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
de Pinho Favaro, Marianna T. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Chellou-Bakkali, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Voltà-Durán, Eric (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
López-Laguna, Hèctor (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Villaverde, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Vázquez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)

Fecha:	2026
Resumen:	Subunit vaccines are often limited by poor solubility and structural instability, affecting their ability to induce strong immune responses. Scaffold-based antigen display offers a promising solution, but translating designs into stable, scalable proteins remains challenging. Here, we present a pipeline for selecting and inserting tumor-derived peptide sequences into β-barrel protein frameworks, using both GFP and the structurally similar G2 domain of the mouse nidogen. We validate the ASP173 loop in GFP as an effective insertion site, accommodating a double-peptide construct, as well as two distinct single peptides, without compromising folding or fluorescence. We further show that this design logic extends to the mouse nidogen G2 domain, which we employ as a host-native scaffold to carry the inserted epitope. The resulting constructs retain structural integrity and thermal stability, supporting their use in preclinical models and facilitating future applications in human health. This work establishes a modular, mammalian-compatible platform for stable tumor-associated peptide presentation, thereby advancing the development of next-generation cancer vaccines.
Ayudas:	Agencia Estatal de Investigación PID2022-136845OB-I00 Generalitat de Catalunya 2021/SGR-00092 Ministerio de Sanidad y Consumo CB06/01/0014
Nota:	Altres ajuts: acords transformatius de la UAB
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Protein engineering ; Biomaterials ; Protein scaffolds ; β-Barrel proteins ; Vaccine design
Publicado en:	Biomaterials Advances, Vol. 185 (August 2026) , art. 214839, ISSN 2772-9508

DOI: 10.1016/j.bioadv.2026.214839

11 p, 4.9 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Instituto de Biotecnología y de Biomedicina (IBB)
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados