Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Figueredo Galimany, Marta
  Consells de cerca
Cerca simple
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 82 registres trobats  1 - 10següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
5 p, 106.9 KB Química Avançada [42429] / Lopez Mesas, Montserrat ; Bayón, Joan Carles ; Figueredo Galimany, Marta ; Lledos Falco, Agusti ; Peral Perez, Jose ; Bayón Rueda, Joan Pau ; Esplandiu Egido, Maria Jose de Montserrat ; Vidal Gancedo, José ; Bofill Arasa, Roger ; Puyol Bosch, Maria Mar ; Ujaque Perez, Gregorio ; Guirado Lopez, Gonzalo ; Pérez Trujillo, Míriam ; Illa Soler, Ona ; Alcalà Bernàrdez, Manel ; Sánchez Martín, María Jesús ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
S'estudien temes de química essencial avançada per a la realització de recerca química interdisciplinària.
Advanced essential chemistry topics are studied for carrying out interdisciplinary chemical research.
Se estudian temas avanzados de química esencial con el objetivo de introducir al alumnado en la investigación química interdisciplinar.
2023-24
Màster Universitari en Química Industrial i Introducció a la Recerca Química / Industrial Chemistry and Introduction to Chemical Research [1115]
3 documents
Registre complet - Creative Commons
2.
16 p, 1.1 MB Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues / Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
2013 - 10.1002/ejoc.201301097
European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775  
Registre complet -
3.
21 p, 708.7 KB Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin / Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
2013 - 10.1021/jo400487y
Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489  
Registre complet -
4.
9 p, 861.1 KB Filling some blanks in a divergent approach to gabosines : enantioselective synthesis of (-)-epiepoxydon, (+)-phyllostine, (-)-gabosine D, and (-)-gabosine E / Fresneda, Miguel Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The levorotatory enantiomers of gabosines D and E were synthesized through a divergent approach that could equally well be applied to the synthesis of the dextrorotatory enantiomers, which have been isolated from natural sources. [...]
2016 - 10.1002/ejoc.201600492
European journal of organic chemistry, Vol. 2016, issue 21 (July 2016) , p. 3568-3574  
Registre complet -
5.
14 p, 903.2 KB A study on the photoreaction of 2(5H)-furanones with substituted acetylenes : evidence for a mechanistic reformulation / Flores Pons, Ramon (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The photoreaction of 2(5H)-furanones with alkynes has been investigated. The complexity of this process is evidenced by the variety of isolated products, which have allowed disclosing interesting mechanistic aspects. [...]
2016 - 10.1002/chem.201503888
Chemistry, Vol. 22, issue 11 (March 2016) , p. 3835-3845  
Registre complet -
6.
33 p, 1004.1 KB Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold / Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01413
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505  
Registre complet -
7.
29 p, 1.1 MB Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1,12-secostenine skeleton / Alonso-Fernández, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Casas Arce, Eva (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
An original synthetic approach to the Stemona alkaloids stenine and sessilifoliamides B and C has been explored. The strategy relies on the early construction of the pyrroloazepine core (rings A and B) and latter addition of the furanone (ring D) and ethyl chain at C-10, which are the common structural features of the three alkaloids. [...]
2016 - 10.1016/j.tet.2016.04.077
Tetrahedron, Vol. 72, Issue 24 (June 2016) , p. 3500-3524  
Registre complet - Creative Commons
8.
27 p, 768.2 KB Intramolecular photoreactions of (5S)-5-Oxymethyl-2(5H)-furanones as a tool for the stereoselective generation of diverse polycyclic scaffolds / Lejeune, Guillaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The photoactivated evolution of a series of enantiomerically pure 5-oxymethyl-2(5H)-furanones has been investigated. The observed intramolecular photoreactions have proven to be a straightforward entry to diverse and stereochemically rich fragment-molecules, most of which contain the privileged tetrahydropyran (THP) scaffold. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01354
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9437-9445  
Registre complet -
9.
10 p, 122.5 KB Estructura i Reactivitat dels Composts Orgànics [102528] / Bayón, Joan Carles ; Figueredo Galimany, Marta ; Pleixats Rovira, Roser ; Illa Soler, Ona ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
El programa que es proposa pretén donar una visió general dels compostos orgànics tant des del punt de vista estructural com de la seva reactivitat. En línies generals, l'assignatura s'organitza atenent a la reactivitat comuna i diferencial dels diversos grups funcionals. [...]
The proposed program aims to provide an overview of organic compounds, both from the structural point of view and their reactivity. In general terms, the subject is organized based on the common and differential reactivity of the various functional groups. [...]
El programa que se propone pretende dar una visión general de los compuestos orgánicos tanto desde el punto de vista estructural como de su reactividad. En linias generales, la asignatura se organiza teniendo en cuenta la reactividad común y diferencial de los diversos grupos funcionales. [...]
2023-24
Grau en Física i Grau en Química [1287]
Grau en Química [1431]
Grau en Física i Grau en Química [1434]
Grau en Química [953]
3 documents
Registre complet - Creative Commons
10.
6 p, 110.6 KB Laboratori de Síntesi Orgànica [105042] / Figueredo Galimany, Marta ; Granados Toda, Albert ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
Els principals objectius d'aquesta assignatura experimental són: 1. Reforçar la comprensió dels conceptes adquirits a l'assignatura teòrica Mètodes Sintètics que l'alumnat ha cursat en el primer semestre, mitjançant una sèrie d'experiments de síntesi i caracterització de compostos. [...]
The main objectives of this experimental subject are: 1. To reinforce the understanding of the concepts acquired in the theoretical subject Synthetic Methods that the student has taken in the first semester, by means of a series of experiments of synthesis and characterization of compounds. [...]
Los principales objetivos de esta asignatura experimental son: 1. Reforzar la comprensión de los conceptos adquiridos en la asignatura teórica Métodos Sintéticos que el alumnado ha cursado en el primer semestre, mediante una serie de experimentos de síntesis y caracterización de compuestos. [...]
2023-24
Grau en Química [1431]
Grau en Física i Grau en Química [1434]
3 documents
Registre complet - Creative Commons

Dipòsit Digital de Documents de la UAB : 82 registres trobats   1 - 10següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem