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The Multi-Kinase Inhibitor EC-70124 Is a Promising Candidate for the Treatment of FLT3-ITD-Positive Acute Myeloid Leukemia
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López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Costales, Paula (EntreChemSL) ;
Gutiérrez-Agüera, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Díaz de la Guardia, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Roca Ho, Heleia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Vinyoles, Meritxell (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Rubio Gayarre, Alba (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Safi, Rémi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Castaño Cardoso, Julio (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Romecín, Paola Alejandra (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ramírez Orellana, Manuel (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ;
Anguita, Eduardo (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ;
Jeremias, Irmela (Research Unit Apoptosis in Hematopoietic Stem Cells. Helmholtz Zentrum München) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Rodríguez-Manzaneque, Juan Carlos (GENYO. Centre for Genomics and Oncological Research. Pfizer. Universidad de Granada. Junta de Andalucía) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Morís, Francisco (EntreChemSL) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults. Patients with AML harboring a constitutively active internal tandem duplication mutation (ITD) in the FMS-like kinase tyrosine kinase (FLT3) receptor generally have a poor prognosis. [...]
2022 -  10.3390/cancers14061593
Cancers, Vol. 14 Núm. 6 (3-2 2022) , p. 1593
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9 p, 21.0 MB |
Robust in Vitro and in Vivo Immunosuppressive and Anti-inflammatory Properties of Inducible Caspase-9-mediated Apoptotic Mesenchymal Stromal/Stem Cell
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Romecín, Paola Alejandra (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Vinyoles, Meritxell (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Díaz de la Guardia, Rafael (GENYO. Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucia de Genomica e Investigacion Oncologica) ;
Atucha, Noemí M. (Universidad de Murcia) ;
Querol, Sergi (Banc de Sang i Teixits) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Benitez, Raquel (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ;
Gonzalez-Rey, Elena (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ;
Delgado, Mario (Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra") ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Mesenchymal stromal stem/cells (MSC) therapies are clinically used in a wide range of disorders based on their robust HLA-independent immunosuppressive and anti-inflammatory properties. However, the mechanisms underlying MSC therapeutic activity remain elusive as demonstrated by the unpredictable therapeutic efficacy of MSC infusions reported in multiple clinical trials. [...]
2022 - 10.1093/stcltm/szab007
Stem Cells Translational Medicine, Vol. 11 Núm. 1 (march 2022) , p. 88-96
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Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia
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Ramos-Muntada, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Trincado Alonso, Juan Luis, 1987- (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Blanco, Joan (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Rodríguez-Cortez, Virginia Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bataller, Alex (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Schwab, Claire (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ;
Ortega, Margarita (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Velasco, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Blanco, María L. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Nomdedeu, Josep (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Minguela, Alfredo (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Fuster, José Luis (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Cuatrecasas, Esther (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ballerini, Paola (Hôpital A. Trousseau) ;
Escherich, Gabriele (Department of Pediatric Hematology and Oncology. University Medical Center Hamburg) ;
Boer, Judith (Oncode Institute) ;
DenBoer, Monique (Erasmus MC - Sophia Children's Hospital) ;
Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Calasanz, M.J (Universidad de Navarra) ;
Cazzaniga, Giovanni (Fondazione Tettamanti) ;
Harrison, Christine J. (Newcastle University. Wolfson Childhood Cancer Research Centre) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Molina, Oscar (Red Española de Terápias AvanzadasI)
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the commonest childhood cancer. High hyperdiploidy (HHD) identifies the most frequent cytogenetic subgroup in childhood B-ALL. Although hyperdiploidy represents an important prognostic factor in childhood B-ALL, the specific chromosome gains with prognostic value in HHD-B-ALL remain controversial, and the current knowledge about the hierarchy of chromosome gains, clonal heterogeneity and chromosomal instability in HHD-B-ALL remains very limited. [...]
2022 - 10.1002/1878-0261.13276
Molecular Oncology, Vol. 16 Núm. 16 (august 2022) , p. 2899-2919
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Engraftment characterization of risk-stratified AML in NSGS mice
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Díaz de la Guardia, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Velasco-Hernández, Talia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Gutiérrez-Agüera, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Roca Ho, Heleia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Molina, Oscar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Nombela-Arrieta, Cesar (Department of Medical Oncology and Hematology. University and University Hospital Zurich) ;
Bataller, Alex (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Fuster, José Luis (Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria) ;
Anguita, Eduardo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ;
Vives, Susana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gomez Casares, Maria Teresa (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ;
Ramírez, Manuel (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ;
Lapillonne, Hélène (Haematology Laboratory. AP-HP. Hôpital Armand Trousseau. Centre de Recherche Saint-Antoine CRSA. INSERM. Sorbonne Université) ;
Ramos-Mejia, Verónica (GENYO. Centre for Genomics and Oncological Research. Pfizer/Universidad de Granada/Junta de Andalucía) ;
Rodríguez-Manzaneque, Juan Carlos (GENYO. Centre for Genomics and Oncological Research. Pfizer/Universidad de Granada/Junta de Andalucía) ;
Bueno, Clara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Lopez-Millan, Belen (GENYO. Centre for Genomics and Oncological Research. Pfizer/Universidad de Granada/Junta de Andalucía) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats)
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults. Disease heterogeneity is well documented, and patient stratification determines treatment decisions. Patient-derived xenografts (PDXs) from risk-stratified AML are crucial for studying AML biology and testing novel therapeutics. [...]
2021 - 10.1182/bloodadvances.2020003958
Blood advances, Vol. 5 Núm. 23 (14 2021) , p. 4842-4854
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Corrigendum : Recreational drug use among individuals living with HIV in Europe: review of the prevalence, comparison with the general population and HIV guidelines recommendations
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Garin, Noe (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ;
Velasco, Cesar (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal)) ;
De Pourcq, Jan T.. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lopez, Belen (Parc de Salut MAR de Barcelona) ;
Gutierrez, Mª del Mar (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Haro Abad, Josep Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ;
Feliu, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Mangues, Ma Antonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Trilla, Antoni (Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
2015 - 10.3389/fmicb.2015.01229
Frontiers in microbiology, Vol. 6 (november 2015)
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NG2 antigen is a therapeutic target for MLL-rearranged B-cell acute lymphoblastic leukemia
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López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sanchéz-Martínez, Diego (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Roca Ho, Heleia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Gutiérrez-Agüera, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Molina, Oscar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Díaz de la Guardia, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Torres, Raul (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ;
Ballerini, Paola (Pediatric Hematology. Armand Trousseau Hospital) ;
Suessbier, U. (University Hospital Zurich (Suïssa)) ;
Nombela-Arrieta, Cesar (University Hospital Zurich (Suïssa)) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the most common childhood cancer, with cure rates of ∼80%. MLL-rearranged (MLLr) B-ALL (MLLr-B-ALL) has, however, an unfavorable prognosis with common therapy refractoriness and early relapse, and therefore new therapeutic targets are needed for relapsed/refractory MLLr-B-ALL. [...]
2019 - 10.1038/s41375-018-0353-0
Leukemia, Vol. 33 Núm. 7 (january 2019) , p. 1557-1569
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Bone marrow clonogenic myeloid progenitors from NPM1-mutated AML patients do not harbor the NPM1 mutation : Implication for the cell-of-origin of NPM1+ AML
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Díaz de la Guardia, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
González-silva, L. (Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria. Universidad de Cantabria-CSIC) ;
López-Millán, Belén (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Rodriguez-Sevilla, Juan Jose (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Baroni, Matteo Libero (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Anguita, Eduardo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ;
Vives Polo, Susana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Lapillonne, Hélène (Sorbonne Université. INSERM. Centre de recherche Saint-Antoine CRSA. AP-HP. Hôspital Armand Trousseau. Haematology Laboratory) ;
Varela, Ignacio (Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria. Universidad de Cantabria-CSIC) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The cell-of-origin of NPM1- and FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML) is still a matter of debate. Here, we combined in vitro clonogenic assays with targeted sequencing to gain further insights into the cell-of-origin of NPM1 and FLT3-ITD-mutated AML in diagnostic bone marrow (BM) from nine NPM1+/FLT3-ITD (+/−) AMLs. [...]
2020 - 10.3390/genes11010073
Genes, Vol. 11 Núm. 1 (2020) , p. 73
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Development of a new largely scalable in vitro prion propagation method for the production of infectious recombinant prions for high resolution structural studies
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Eraña, Hasier (ATLAS Molecular Pharma S. L.) ;
Charco, Jorge M. (CIC bioGUNE) ;
Di Bari, Michele Angelo (CIC bioGUNE) ;
Díaz-Domínguez, Carlos M. (Istituto Superiore di Sanità. Department of Veterinary Public Health and Food Safety.) ;
López-Moreno, R. (CIC bioGUNE) ;
Vidal Barba, Enric (Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ;
González-Miranda, E. (CIC bioGUNE) ;
Pérez-Castro, Miguel A. (CIC bioGUNE) ;
García-Martínez, Sandra (ATLAS Molecular Pharma S. L.) ;
Bravo Lopez, Susana Belén (Proteomics Lab. IDIS) ;
Fernández-Borges, Natalia (CIC bioGUNE) ;
Geijo, Maria V. (NEIKER-Instituto Vasco de Investigación y Desarrollo Agrario) ;
D'Agostino, C. (Department of Veterinary Public Health and Food Safety. Istituto Superiore di Sanità) ;
Garrido, Joseba M (NEIKER-Instituto Vasco de Investigación y Desarrollo Agrario) ;
Bian, J. (Colorado State University. Prion Research Center (PRC).) ;
König, A. (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Physikalische Biologie.) ;
Uluca-Yazgi, B. (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Physikalische Biologie.) ;
Sabate, R. (Universitat de Barcelona. Institut de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Khaychuk, V. (Colorado State University. Prion Research Center (PRC).) ;
Vanni, Ilaria (Istituto Superiore di Sanità. Department of Veterinary Public Health and Food Safety.) ;
Telling, G. C. (Colorado State University. Prion Research Center (PRC).) ;
Heise, Henrike (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Physikalische Biologie.) ;
Nonno, Romolo (Istituto Superiore di Sanità. Department of Veterinary Public Health and Food Safety.) ;
Requena, Jesús R (Universidade de Santiago de Compostela) ;
Castilla, Joaquín (IKERBasque. Basque Foundation for Science)
The resolution of the three-dimensional structure of infectious prions at the atomic level is pivotal to understand the pathobiology of Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSE), but has been long hindered due to certain particularities of these proteinaceous pathogens. [...]
2019 - 10.1371/journal.ppat.1008117
PLOS pathogens, Vol. 15 Núm. 10 (2019) , p. e1008117
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12 p, 3.3 MB |
Genetic analyses of aplastic anemia and idiopathic pulmonary fibrosis patients with short telomeres, possible implication of DNA-repair genes
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García Arias-Salgado, Elena (Advanced Medical Projects) ;
Gálvez, Eva (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ;
Planas-Cerezales, Lurdes (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Pintado-Berninches, Laura (Advanced Medical Projects) ;
Vallespín, Elena (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Martínez, Pilar (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ;
Carrillo García, Jaime (Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols") ;
Iarriccio, Laura (Advanced Medical Projects) ;
Ruiz-Llobet, Anna (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Català, Albert (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Badell Serra, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Gonzalez-Granado, Luis Ignacio (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Galera, Ana (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Rodríguez-Vigil, Carmen (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ;
Bastos, Mariana (Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM)) ;
Pérez de Nanclares, Guiomar (Instituto de Investigación Sanitaria Bioaraba (Vitoria, País Basc)) ;
Leiro-Fernández, Virginia (Instituto de Investigación Biomédica de Vigo) ;
Uria Oficialdegui, Maria Luz (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Díaz de Heredia, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Valenzuela, Claudia (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Martín, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
López-Muñiz, Belén (Hospital Universitario Infanta Leonor) ;
Lapunzina, Pablo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Sevilla, Julián (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Molina Molina, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ;
Perona, Rosario (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Sastre, Leandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Background: Telomeres are nucleoprotein structures present at the terminal region of the chromosomes. Mutations in genes coding for proteins involved in telomere maintenance are causative of a number of disorders known as telomeropathies. [...]
2019 - 10.1186/s13023-019-1046-0
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 14 Núm. 1 (17 2019) , p. 82
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