Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Cystic Fibrosis
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 24 registres trobats en 0.04 segons.
Articles, 14 registres trobats
Documents de recerca, 10 registres trobats
Articles 14 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre:
1.
17 p, 3.3 MB Impact of 1-Year Supplementation with High-Rich Docosahexaenoic Acid (DHA) on Clinical Variables and Inflammatory Biomarkers in Pediatric Cystic Fibrosis : A Randomized Double-Blind Controlled Trial / Ayats-Vidal, Roser (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Bosque, Montserrat (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Cordobilla, Begoña (Universitat de Barcelona) ; Asensio-De la Cruz, Oscar (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; García-González, Miguel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Loureda-Pérez, Susana (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Fernández-López, Elena (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Robert-Barriocanal, Eva (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Valiente-Planas, Andrea (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Domingo, Joan Carles (Universitat de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona
A randomized, double-blind, and placebo-controlled study was conducted to assess the effect of dietary supplementation with high-rich docosahexaenoic acid (DHA) (Tridocosahexanoin-AOX ® 70%) at 50 mg/kg/day in pediatric patients with cystic fibrosis (CF) as compared with placebo. [...]
2024 - 10.3390/nu16070970
Nutrients, Vol. 16 (march 2024)  
Registre complet - Creative Commons
2.
16 p, 965.4 KB Changes of Erythrocyte Fatty Acids after Supplementation with Highly Concentrated Docosahexaenoic Acid (DHA) in Pediatric Cystic Fibrosis : A Randomized Double-Blind Controlled Trial / Ayats-Vidal, Roser (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Bosque, Montserrat (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Cordobilla, Begoña (Universitat de Barcelona) ; Asensio-De la Cruz, Oscar (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; García-González, Miguel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Castro-Marrero, Jesús (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López-Rico, Irene (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Domingo, Joan Carles (Universitat de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We characterized the fatty acid profiles in the erythrocyte membrane of pediatric patients with cystic fibrosis (CF) receiving highly concentrated docosahexaenoic acid (DHA) supplementation (Tridocosahexanoin-AOX ® 70%) at 50 mg/kg/day (n = 11) or matching placebo (n = 11) for 12 months. [...]
2023 - 10.3390/jcm12113704
Journal of clinical medicine, Vol. 12 (may 2023)  
Registre complet - Creative Commons
3.
32 p, 518.6 KB Impact of pseudomonas aeruginosa infection on patients with chronic inflammatory airway diseases / Garcia-Clemente, Marta (Hospital Universitario Central de Asturias) ; de la Rosa Carrillo, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Máiz, Luis (Bronquiectasias e Infección Bronquial Crónica. Hospital Ramón y Cajal) ; Girón, Rosa (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Blanco, Marina (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ; Olveira, Casilda (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga) ; Cantón, Rafael (Hospital Universitario Ramón y Cajal and Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS)) ; Martinez-García, Miguel Angel (Instituto de Salud Carlos III) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a ubiquitous and opportunistic microorganism and is considered one of the most significant pathogens that produce chronic colonization and infection of the lower respiratory tract, especially in people with chronic inflammatory airway diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis (CF), and bronchiectasis. [...]
2020 - 10.3390/jcm9123800
Journal of clinical medicine, Vol. 9 Núm. 12 (december 2020) , p. 1-32  
Registre complet - Creative Commons
4.
16 p, 2.0 MB Phenotypic clustering in non-cystic fibrosis bronchiectasis patients : The role of eosinophils in disease severity / Wang, Xuejie (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Villa, Carmen (Clínica Fuensanta) ; Dobarganes, Yadira (Clínica Fuensanta) ; Olveira, Casilda (Instituto de Investigación Biomédica de Málaga) ; Girón, Rosa (Instituto de Investigación Hospital Universitario de la Princesa) ; García-Clemente, Marta (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Máiz, Luis (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Sibila, Oriol (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Golpe, Rafael (Hospital Universitario Lucus Augusti (Lugo)) ; Menéndez, Rosario (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Rodríguez-López, Juan (Hospital Universitario San Agustín (Avilés)) ; Prados, Concepción (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Martínez-García, Miguel Ángel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Rodriguez Hermosa, Juan Luis (Universidad Complutense de Madrid. Departamento de Medicina) ; de la Rosa Carrillo, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Duran-Jordà, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Garcia-Ojalvo, Jordi (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Barreiro, Esther (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Whether high blood eosinophil counts may define a better phenotype in bronchiectasis patients, as shown in chronic obstructive pulmonary disease (COPD), remains to be investigated. Dif-ferential phenotypic characteristics according to eosinophil counts were assessed using a biostatistical approach in a large cohort study from the Spanish Online Bronchiectasis Registry (RIBRON). [...]
2021 - 10.3390/ijerph18168431
International journal of environmental research and public health, Vol. 18 Núm. 16 (february 2021) , p. 8431  
Registre complet - Creative Commons
5.
18 p, 1.8 MB Profile of Clinical and Analytical Parameters in Bronchiectasis Patients during the COVID-19 Pandemic : a One-Year Follow-Up Pilot Study / Qin, Liyun (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Gonçalves-Carvalho, Filipe (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Xia, Yingchen (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Zha, Jianhua (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Admetlló, Mireia (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Maiques, José María (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Esteban-Cucó, Sandra (Laboratori de Referència de Catalunya (El Prat de Llobregat, Catalunya)) ; Duran-Jordà, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Marín, Alicia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Barreiro, Esther (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida)
Whether the COVID-19 pandemic may have modified the clinical planning and course in bronchiectasis patients remains to be fully elucidated. We hypothesized that the COVID-19 pandemic may have influenced the management and clinical outcomes of bronchiectasis patients who were followed up for 12 months. [...]
2022 - 10.3390/jcm11061727
Journal of clinical medicine, Vol. 11 Núm. 6 (2022) , p. 1727  
Registre complet - Creative Commons
6.
14 p, 2.0 MB Safety and Efficacy of Devices Delivering Inhaled Antibiotics among Adults with Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis : A Systematic Review and a Network Meta-Analysis / Tejada, Sofia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ramírez-Estrada, Sergio (Clínica Corachán. Intensive Care Department) ; Forero, Carlos G. (Universitat Internacional de Catalunya) ; Gallego, Miguel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Soriano, Joan B.. (Universidad Autónoma de Madrid) ; Cardinal-Fernández, Pablo A. (HM Group (Madrid)) ; Ehrmann, Stephan (Université de Tours. Centre d'étude des Pathologies Respiratoires) ; Rello, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
It remains unknown whether the type of aerosol generating device is affecting efficacy and safety among non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) adults. The proposal of this network meta-analysis (NMA) is to evaluate effectiveness and safety of inhaled antibiotics administered via dry powder inhaler (DPI) and via nebulizers (SVN) among adult patients with NCFB. [...]
2022 - 10.3390/antibiotics11020275
Antibiotics, Vol. 11 Núm. 2 (february 2022)  
Registre complet - Creative Commons
7.
18 p, 3.8 MB Systemic Inflammatory Biomarkers Define Specific Clusters in Patients with Bronchiectasis : A Large-Cohort Study / Wang, Xuejie (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Villa, Carmen (Hospital Fuensanta, Madrid) ; Dobarganes, Yadira (Hospital Fuensanta, Madrid) ; Olveira, Casilda (Universidad de Málaga) ; Girón, Rosa (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; García Clemente, Marta (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Máiz, Luis (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Sibila, Oriol (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Golpe, Rafael (Hospital Universitario Lucus Augusti (Lugo)) ; Menéndez, Rosario (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Rodríguez-López, Juan (Hospital Universitario San Agustín (Avilés)) ; Prados, Concepción (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Martinez-García, Miguel Angel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Rodriguez Hermosa, Juan Luis (Universidad Complutense de Madrid) ; de la Rosa Carrillo, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Duran-Jordà, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Garcia-Ojalvo, Jordi (Universitat Pompeu Fabra) ; Barreiro, Esther (Universitat Pompeu Fabra)
Differential phenotypic characteristics using data mining approaches were defined in a large cohort of patients from the Spanish Online Bronchiectasis Registry (RIBRON). Three differential phenotypic clusters (hierarchical clustering, scikit-learn library for Python, and agglomerative methods) according to systemic biomarkers: neutrophil, eosinophil, and lymphocyte counts, C reactive protein, and hemoglobin were obtained in a patient large-cohort (n = 1092). [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10020225
Biomedicines, Vol. 10 (january 2022)  
Registre complet - Creative Commons
8.
10 p, 9.4 MB The Respiratory Microbiome in Cystic Fibrosis : Compartment Patterns and Clinical Relationships in Early Stage Disease / Garcia-Nuñez, Marian (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Garcia-Gonzalez, Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Pomares, Xavier (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Montón, Concepción (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Millares, Laura (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Quero, Sara (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Prina, Elena (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Asensio, Oscar (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Bosque, Montserrat (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Capilla, Silvia (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Cuevas, Oscar (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Monsó, Eduard (Universitat Autònoma de Barcelona)
We compared the bacterial microbiomes lodged in the bronchial tree, oropharynx and nose of patients with early stage cystic fibrosis (CF) not using chronic antibiotics, determining their relationships with lung function and exacerbation frequency. [...]
2020 - 10.3389/fmicb.2020.01463
Frontiers in microbiology, Vol. 11 (june 2020)  
Registre complet - Creative Commons
9.
10 p, 10.2 MB Cross-transmission Is Not the Source of New Mycobacterium abscessus Infections in a Multicenter Cohort of Cystic Fibrosis Patients / Doyle, Ronan M. (National Institute for Health Research) ; Rubio, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Dixon, Garth (National Institute for Health Research) ; Hartley, John (National Institute for Health Research) ; Klein, Nigel (University College London) ; Coll Figa, Pedro (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Harris, Kathryn A. (National Institute for Health Research)
Mycobacterium abscessus is an extensively drug-resistant pathogen that causes pulmonary disease, particularly in cystic fibrosis (CF) patients. Identifying direct patient-to-patient transmission of M. [...]
2019 - 10.1093/cid/ciz526
Clinical Infectious Diseases, Vol. 70, Issue 9 (May 2019) , p. 1855-1864  
Registre complet - Creative Commons
10.
10 p, 1.6 MB Detection of Bacteriophage Particles Containing Antibiotic Resistance Genes in the Sputum of Cystic Fibrosis Patients / Brown-Jaque, Maryury (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Rodriguez Oyarzun, Lirain (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Cornejo-Sánchez, Thais (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín-Gómez, Maria T. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gartner, Silvia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; De Gracia, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rovira, Sandra (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Álvarez Fernández, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Jofre, Joan (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; González-López, Juanjo 1975- (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Muniesa, Maite (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cystic fibrosis (CF) is a chronic disease in which the bacterial colonization of the lung is linked to an excessive inflammatory response that leads to respiratory failure. The microbiology of CF is complex. [...]
2018 - 10.3389/fmicb.2018.00856
Frontiers in microbiology, Vol. 9 (may 2018)  
Registre complet - Creative Commons

Articles : 14 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Documents de recerca 10 registres trobats  
1.
2.5 MB Early pseudomonas aeruginosa treatment and long term lung function in pediatric cystic fibrosis / Gascón Casaredi, Isabel ; Bosque, Montserrat, dir. ; Monsó Molas, Eduard, dir.
Introducció: Si bé la teràpia d'eradicació per a la infecció precoç per Pseudomonas aeruginosa es considera el tractament habitual dels pacients afectes de fibrosi quística (FQ), el seu efecte a llarg termini en el curs de la funció pulmonar continua sense estar clar. [...]
Introducción: Si bien la terapia de erradicación para la infección precoz por Pseudomonas aeruginosa se considera el tratamiento habitual de los pacientes afectos de fibrosis quística (FQ), su efecto a largo plazo en el curso de la función pulmonar, sigue sin estar claro. [...]
Introduction: While antibiotic eradication therapy (AET) of early Pseudomonas aeruginosa infection is considered standard of care, its long-term effect on the subsequent course of cystic fibrosis (CF) lung disease remains unclear. [...]
2023  
Registre complet -
2.
6.8 MB Efecto de la suplementación con ácido docosahexaenoico (DHA) en pacientes pediátricos con fibrosis quística : Ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo / Ayats-Vidal, Roser ; Bosque, Montserrat, dir. ; Domingo i Pedrol, Joan Carles, dir. ; Blanch Torra, Lluís, dir.
Introducció: En els pacients amb fibrosi quística (FQ) s'ha descrit una alteració al metabolisme dels àcids grassos (AG) caracteritzada per un descens dels nivells d'àcid docosahexaenoic (DHA), associat a un augment de la inflamació basal. [...]
Introducción: En los pacientes con fibrosis quística (FQ) se ha descrito una alteración en el metabolismo de los ácidos grasos (AG) caracterizada por un descenso de los niveles de ácido docosahexaenoico (DHA), asociado a un aumento de la inflamación basal. [...]
Background: Cystic fibrosis (CF) patients have an alteration in fatty acid (FA) metabolism, characterized by a low docosahexaenoic acid (DHA), associated with an increase in basal inflammation. Supplementing these patients with DHA could have an anti-inflammatory effect for which there is currently not enough evidence to recommend it. [...]
2023  
Registre complet -
3.
202 p, 4.2 MB Alteración funcional respiratoria en niños con fibrosis quística. El papel del índice de aclaramiento pulmonar / Garriga Grimau, Laura ; Moreno Galdó, Antonio, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva
Introducció: L'Índex d'Aclariment Pulmonar o Lung Clearance Index (LCI) és una tècnica de funció pulmonar que reflecteix la falta d'homogeneïtat de la distribució de la ventilació a les vies aèries distals, associada a inflamació i a canvis estructurals. [...]
Introducción: El Índice de Aclaramiento Pulmonar o Lung Clearance Index (LCI) es una técnica de función pulmonar que refleja la falta de homogeneidad en la distribución de la ventilación en las vías aéreas distales, asociada a inflamación y cambios estructurales. [...]
Introduction: The Lung Clearance Index (LCI) is a lung function test that reflects the lack of homogeneity in the distribution of ventilation in the distal airways, associated with inflammation and structural changes. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
4.
295 p, 11.5 MB Fibrosis Quística : caracterización y particularidades de la edad adulta / Álvarez Fernández, Antonio ; De Gracia, Javier, dir. ; Morell Brotad, Ferran, 1944-, dir.
Aquesta tesi doctoral analitza les particularitats de la fibrosi quística (FQ) de l'adult mitjançant les dades clíniques, analítiques, radiològiques, funcionals, microbiològiques, genètics i de seguiment, recollides entre gener de 1983 i desembre de 2019 en 349 pacients amb FQ confirmada , controlats en la Unitat d'Adults de FQ de l'Hospital Vall d'Hebron. [...]
Esta tesis doctoral analiza las particularidades de la fibrosis quística (FQ) del adulto a través de los datos clínicos, analíticos, radiológicos, funcionales, microbiológicos, genéticos y de seguimiento, recogidos entre enero de 1983 y diciembre de 2019 en 349 pacientes con FQ confirmada, controlados en la Unidad de Adultos de FQ del Hospital Vall d'Hebron. [...]
This doctoral thesis analyses the particularities of adult cystic fibrosis (CF) through clinical, analytical, radiological, functional, microbiological, genetic and follow-up data collected between January 1983 and December 2019 from 349 patients with confirmed CF, monitored at the Adult CF Unit of Vall d'Hebron Hospital. [...]
2021  
Registre complet - Creative Commons
5.
2 p, 1.6 MB Enzyme directed evolution by EP-PCR for the treatment against pseudomonas aeruginosa infections in cystic fibrosis / Mas Fons, Lluïsa ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
The use of error-prone PCR in the development of mutants could allow the obtention of efficient therapeutic enzymes for the treatment of infections of P. aeruginosa in cystic fibrosis patients.
2021
Grau en Biotecnologia [815]  
Registre complet - Creative Commons
6.
1 p, 1010.2 KB Alginate-degrading bacteriophages as a therapeutic treatment against Pseudomonas aeruginosa in cystic bibrosis / Quiñones Celdran, Daniel ; Aranda Rodríguez, Jesús, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2017
Grau en Microbiologia [816]  
Registre complet - Creative Commons
7.
1 p, 1.7 MB Preimplantation genetic diagnosis for cystic fibrosis / Comas Fages, Laia ; Vidal, Francesca, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
8.
1 p, 859.5 KB Creation of a webpage : the microbiology of cystic fibrosis / Alcaraz Comabella, Laia ; Aranda Rodríguez, Jesús, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Microbiologia [816]  
Registre complet - Creative Commons
9.
1 p, 2.2 MB Educational project on cystic fibrosis / Lleuger Pujol, Roser ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
10.
1 p, 680.1 KB Cystic fibrosis : "you breath without thinking... I only think on breathing / Sánchez Clares, Víctor ; Bosch i Merino, Assumpció, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Bioquímica [814]  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem