Síntesi i ús de nous derivats de l'1,1'-binaftalè amb simetria C₂ com a auxiliars quirals en reaccions de cicloaddició
Recasens Bonet, Josep
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química

Imprint:	[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
Description:	1 recurs electrònic (372 p.)
Abstract:	La síntesi asimètrica és definida per la IUPAC com una reacció química (o una seqüència de reaccions) en la què es formen un o més nous elements de quiralitat en una molècula de partida i en la que s'obtenen productes estereoisomèrics (enantiòmers o diastereoisòmers) en quantitats desiguals. En els darrers anys s'han produït avenços significatius en el desenvolupament de metodologies que permeten obtenir molècules enantiomèricament pures. Una d'aquestes metodologies es basa en l'ús dels auxiliars quirals, que són compostos enantiopurs que s'uneixen covalentment al substrat aquiral, permetent controlar la configuració dels nous elements estereogènics generats durant el procés global. El treball d'aquesta Tesi Doctoral s'ha centrat en la síntesi dels estereoisòmers amb simetria C2 de l'1,1'-([1,1'-binaftalen]-2,2'-diil)bis(2,2,2-trifluoroetanol), un derivat del binaftalè amb quiralitat central i axial. S'ha estudiat l'ús d'aquests diols com a auxiliars quirals en reaccions de cicloaddició, en concret la fotocicloaddició [2+2] intramolecular d'èsters α,β-insaturats i la reacció de Diels-Alder.
Abstract:	Asymmetric synthesis is defined by IUPAC as a chemical reaction (or reaction sequence) in which one or more new elements of chirality are formed in a substrate molecule and which produces the stereoisomeric (enantiomeric or diastereoisomeric) products in unequal amounts. In recent years there have been significant advances in the development of methodologies that allow the synthesis of enantiomerically pure molecules. One of these methods is based on the use of chiral auxiliaries, which are enantiopure compounds that are covalently bind to the achiral substrate, allowing to control the configuration of the new stereogenic elements generated during the whole process. The work of this Thesis has been focused on the synthesis of C2 symmetric stereoisomers of 1,1'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethanol), a binaphthalene derivative with central and axial chirality. The use of these diols as chiral auxiliaries in cycloaddition reactions has been studied, in particular the intramolecular [2+2] photocycloaddition of α,β-unsaturated esters and the Diels-Alder reaction.
Note:	Tesi doctoral - Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2013
Rights:	Aquest material està protegit per drets d'autor i/o drets afins. Podeu utilitzar aquest material en funció del que permet la legislació de drets d'autor i drets afins d'aplicació al vostre cas. Per a d'altres usos heu d'obtenir permís del(s) titular(s) de drets.
Language:	Català
Document:	Tesi doctoral
Subject:	Síntesi asimètrica ; Quiralitat ; Formació d'anells (Química)
ISBN:	9788449040016

Adreça alternativa: https://hdl.handle.net/10803/125854

372 p, 15.7 MB

The record appears in these collections:
Research literature > Doctoral theses