 visitant ::
identificació
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > MicroRNA-497 impairs the growth of chemoresistant neuroblastoma cells by targeting cell cycle, survival and vascular permeability genes |
(Hospital Universitari Vall d'Hebron) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) (Institut Català d'Oncologia) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)| Data: | 2016 |
| Resum: | Despite multimodal therapies, a high percentage of high-risk neuroblastoma (NB) become refractory to current treatments, most of which interfere with cell cycle and DNA synthesis or function, activating the DNA damage response (DDR). In cancer, this process is frequently altered by deregulated expression or function of several genes which contribute to multidrug resistance (MDR). MicroRNAs are outstanding candidates for therapy since a single microRNA can modulate the expression of multiple genes of the same or different pathways, thus hindering the development of resistance mechanisms by the tumor. We found several genes implicated in the MDR to be overexpressed in high-risk NB which could be targeted by microRNAs simultaneously. Our functional screening identified several of those microRNAs that reduced proliferation of chemoresistant NB cell lines, the best of which was miR-497. Low expression of miR-497 correlated with poor patient outcome. The overexpression of miR-497 reduced the proliferation of multiple chemoresistant NB cell lines and induced apoptosis in MYCN-amplified cell lines. Moreover, the conditional expression of miR-497 in NB xenografts reduced tumor growth and inhibited vascular permeabilization. MiR-497 targets multiple genes related to the DDR, cell cycle, survival and angiogenesis, which renders this molecule a promising candidate for NB therapy. |
| Ajuts: | Instituto de Salud Carlos III CP11/00052 Instituto de Salud Carlos III PI14/00561 Instituto de Salud Carlos III RD12/0036/0016 Instituto de Salud Carlos III PI14/00647 |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: | Microrna ; Neuroblastoma ; Epigenetic therapy ; Vascular permeability |
| Publicat a: | Oncotarget, Vol. 7 (january 2016) , p. 9271-9287, ISSN 1949-2553 |
