Scopus: 1 cites,
Under-expression of CK2β subunit in ccRCC represents a complementary biomarker of p-STAT3 Ser727 that correlates with patient survival
Vilardell, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Alcaraz Muñoz, Estefania (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Sarró, Eduard (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Trilla, Enric (Hospital Vall d'Hebrón)
Cuadros, Thaïs (FVall d'Hebron Institut de Recerca)
de Torres, Inés (Hospital Vall d'Hebrón)
Plana, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular)
Ramón y Cajal, Santiago (Hospital Vall d'Hebrón)
Pinna, Lorenzo A. (University of Padova)
Ruzzene, Maria (University of Padova)
Morote, Juan (Hospital Vall d'Hebrón)
Meseguer, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquimica i Biologia Molecular)
Itarte, Emili (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquimica i Biologia Molecular)

Data: 2018
Resum: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the most common and aggressive subtype of renal cancer. STAT3 pathway is altered in these tumors and p-STAT3 Ser727 is an independent prognostic factor for ccRCC. Protein kinase CK2 is altered in different types of tumors and overexpression of CK2α is considered predictive of bad prognosis and metastatic risk. CK2 subunits analyses in ccRCC samples showed increased CK2α/α' nuclear content in all cases, but decreased cytosolic CK2β (CK2βcyt) levels in the more advanced tumors. Stable downregulation of CK2β in renal proximal tubular (HK-2) and clear cell adenocarcinoma (786-O) cells triggered changes in E-cadherin, vimentin and Snail1 protein levels indicative of epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), and increased HIF-α. Moreover, CK2β was required in order to observe STAT3 Ser727 phosphorylation in HK-2 but not in 786-O cells. We also observed that CK2β improved the prognostic value of p-STAT3 Ser727, as CK2βcyt>41 (median value) discriminates patients free of disease for a period of 10 years upon surgery, from those with CK2βcyt<41, when p-STAT3 Ser727levels are low. We conclude that CK2β down-regulation might represent a mechanism to support EMT and angiogenesis and that CK2βcyt levels are instrumental to refine prognosis of ccRCC patients with low p-STAT3 Ser727 levels.
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/BFU2009-10189
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/SAF2011–29506
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/SAF2014-59945-R
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès.
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Matèria: Protein kinase CK2 ; Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) ; Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) ; STAT3 ; Patient outcome
Publicat a: Oncotarget, Vol. 9, Num. 5 (January 2018) , p. 5736-5751, ISSN 1949-2553

PMID: 29464030
DOI: 10.18632/oncotarget.23422


16 p, 4.3 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2018-03-06, darrera modificació el 2018-12-03



   Favorit i Compartir