Aggrescan3D (A3D) 2.0 : prediction and engineering of protein solubility
Kuriata, Aleksander (Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Uniwersytetu Warszawskiego)
Iglesias, Valentin (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Pujols Pujol, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Kurcinski, Mateusz (Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Uniwersytetu Warszawskiego)
Kmiecik, Sebastian (Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Uniwersytetu Warszawskiego)
Ventura, Salvador (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)

Fecha:	2019
Resumen:	Protein aggregation is a hallmark of a growing number of human disorders and constitutes a major bottleneck in the manufacturing of therapeutic proteins. Therefore, there is a strong need of in-silico methods that can anticipate the aggregative properties of protein variants linked to disease and assist the engineering of soluble protein-based drugs. A few years ago, we developed a method for structure-based prediction of aggregation properties that takes into account the dynamic fluctuations of proteins. The method has been made available as the Aggrescan3D (A3D) web server and applied in numerous studies of protein structure-aggregation relationship. Here, we present a major update of the A3D web server to version 2. 0. The new features include: extension of dynamic calculations to significantly larger and multimeric proteins, simultaneous prediction of changes in protein solubility and stability upon mutation, rapid screening for functional protein variants with improved solubility, a REST-ful service to incorporate A3D calculations in automatic pipelines, and a new, enhanced web server interface. A3D 2. 0 is freely available at: http://biocomp. chem. uw. edu. pl/A3D2/.
Ayudas:	Agencia Estatal de Investigación BIO2016-78310-R
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Algorithms ; Humans ; Information dissemination ; Internet ; Protein aggregates ; Protein aggregation, pathological ; Protein multimerization ; Protein stability ; Proteins ; Software ; Solubility
Publicado en:	Nucleic acids research, Vol. 47, issue W1 (July 2019) , p. W300-W307, ISSN 0305-1048

DOI: 10.1093/nar/gkz321
PMID: 31049593

8 p, 2.9 MB

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