Nanoscale structure of amyloid-β plaques in Alzheimer's disease
Querol-Vilaseca, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Colom-Cadena, Martí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pegueroles, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Núñez-Llaves, Raúl (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Luque-Cabecerans, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Muñoz, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Andilla, Jordi (Institut de Ciències Fotòniques)
Belbin, Olivia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Spires-Jones, T. L. (University of Edinburgh. UK Dementia Research Institute. Centre for Discovery Brain Sciences)
Gelpi, Ellen (Medical University of Vienna)
Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Loza-Alvarez, Pablo (Institut de Ciències Fotòniques)
Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2019
Resumen:	Soluble amyloid-β (Aβ) is considered to be a critical component in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Evidence suggests that these non-fibrillar Aβ assemblies are implicated in synaptic dysfunction, neurodegeneration and cell death. However, characterization of these species comes mainly from studies in cellular or animal models, and there is little data in intact human samples due to the lack of adequate optical microscopic resolution to study these small structures. Here, to achieve super-resolution in all three dimensions, we applied Array Tomography (AT) and Stimulated Emission Depletion microscopy (STED), to characterize in postmortem human brain tissue non-fibrillar Aβ structures in amyloid plaques of cases with autosomal dominant and sporadic AD. Ultrathin sections scanned with super-resolution STED microscopy allowed the detection of small Aβ structures of the order of 100 nm. We reconstructed a whole human amyloid plaque and established that plaques are formed by a dense core of higher order Aβ species (~0. 022 µm ) and a peripheral halo of smaller Aβ structures (~0. 003 µm ). This work highlights the potential of AT-STED for human neuropathological studies.
Ayudas:	Instituto de Salud Carlos III PI14-1561 Instituto de Salud Carlos III PI17-1896 Ministerio de Economía y Competitividad SEV-2015-0522
Nota:	Altres ajuts: PERIS/SLT002-16-00408-01
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Materia:	Age of Onset ; Humans ; Middle Aged ; Nanoparticles ; Plaque ; Aged ; Alzheimer Disease ; Amyloid beta-Peptides ; Genes
Publicado en:	Scientific reports, Vol. 9 Núm. 1 (january 2019) , p. 5181, ISSN 2045-2322

DOI: 10.1038/s41598-019-41443-3
PMID: 30914681

10 p, 10.3 MB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados