Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Variable phenotype in HNF1B mutations : > Comentaris
 
 
Variable phenotype in HNF1B mutations : extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract - Madariaga, Leire (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Castaño, Alejandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez-Salazar, Rosa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Aguayo, Aníbal (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Castaño, Luis (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) ; Universitat Autònoma de Barcelona
 
Comentaris (0) | Ressenyes (0)
Enceteu un debat sobre qualsevol aspecte d'aquest document.

 Subscriure's to this discussion. You will then receive all new comments by email.

Afegeix un comentari


Un cop identificats, els usuaris autoritzats també hi poden adjuntar fitxers.
Vigileu: encara no heu definit el vostre àlies.
N/D s'usarà temporalment com a autor d'aquest comentari.
          You can use some HTML tags: <a href>, <strong>, <blockquote>, <br />, <p>, <em>, <ul>, <li>, <b>, <i>

Registres semblants

Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem