Bone marrow fibrosis, sequence variant of asxl1, and Sjögren syndrome : A case report

Google Scholar: cites

(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pratcorona, Marta

(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Monter-Rovira, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Saavedra, Silvana

(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Mozos, Ana

(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques)
Martínez, Clara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Nomdedeu Guinot, Jose Francisco

(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)

Data:	2020
Resum:	Only proven pathogenic mutations associated with myeloid neoplasms are key to establish the clonal nature of the bone marrow fibrosis. In cases with genetic variants of uncertain meaning, the clinical picture may be required to rule out secondary causes. Only proven pathogenic mutations associated with myeloid neoplasms are key to establish the clonal nature of the bone marrow fibrosis. In cases with genetic variants of uncertain meaning, the clinical picture may be required to rule out secondary causes.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Estudi clínic ; recerca ; Article ; Versió publicada
Matèria:	ASXL1 ; Autoimmune ; Bone marrow fibrosis ; Molecular ; Sjögren syndrome
Publicat a:	Clinical case reports, Vol. 8 (april 2020) , p. 1269-1273, ISSN 2050-0904

5 p, 722.4 KB

Registre creat el 2020-07-28, darrera modificació el 2026-04-20