|
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > The taming of PARP1 and its impact on NAD+ metabolism |
| Data: | 2020 |
| Resum: | Background: Poly-ADP-ribose polymerases (PARPs) are key mediators of cellular stress response. They are intimately linked to cellular metabolism through the consumption of NAD. PARP1/ARTD1 in the nucleus is the major NAD consuming activity and plays a key role in maintaining genomic integrity. Scope of review: In this review, we discuss how different organelles are linked through NAD metabolism and how PARP1 activation in the nucleus can impact the function of distant organelles. We discuss how differentiated cells tame PARP1 function by upregulating an endogenous inhibitor, the histone variant macroH2A1. 1. Major conclusions: The presence of macroH2A1. 1, particularly in differentiated cells, raises the threshold for the activation of PARP1 with consequences for DNA repair, gene transcription, and NAD homeostasis. |
| Ajuts: | Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-305 Agencia Estatal de Investigación RTI2018-094005-B-I00 Instituto de Salud Carlos III PIE16-00011 European Commission 675610 |
| Nota: | Altres ajuts: Fundació La Marató de TV3 257/C/2019 (to MB). Research at the IJC is supported by the La Caixa Foundation, the Fundació Internacional Josep Carreras, Celgene Spain. |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article de revisió ; Article ; Versió publicada |
| Matèria: | Epigenetics ; Homeostasis ; MacroH2A ; Metabolism ; NAD+ ; PARP1 |
| Publicat a: | Molecular metabolism, Vol. 38 (august 2020) , p. 100950, ISSN 2212-8778 |
10 p, 1.2 MB |