Cardiovascular and mortality benefits of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus : CVD-Real Catalonia
Real, Jordi (Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina)
Vlacho, Bogdan (Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina)
Ortega, Emilio (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Vallés, Joan Antoni (Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina)
Mata-Cases, Manel (Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina)
Castelblanco, Esmeralda (Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina)
Wittbrodt, Eric T. (AstraZeneca)
Fenici, Peter (AstraZeneca. Cardiovascular Renal Metabolisms, BioPharmaceuticals Global Medical)
Kosiborod, Mikhail (Saint Luke's Mid America Heart Institute and University of Missouri-Kansas City)
Mauricio, Didac (Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina)
Franch-Nadal, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2021
Resum:	Evidence from prospective cardiovascular (CV) outcome trials in type 2 diabetes (T2DM) patients supports the use of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT2i) to reduce the risk of CV events. In this study, we compared the risk of several CV outcomes between new users of SGLT2i and other glucose-lowering drugs (oGLDs) in Catalonia, Spain. CVD-REAL Catalonia was a retrospective cohort study using real-world data routinely collected between 2013 and 2016. The cohorts of new users of SGLT2i and oGLDs were matched by propensity score on a 1:1 ratio. We compared the incidence rates and hazard ratio (HR) for all-cause death, hospitalization for heart failure, chronic kidney disease, and modified major adverse CV event (MACE; all-cause mortality, myocardial infarction, or stroke). After propensity score matching, 12,917 new users were included in each group. About 27% of users had a previous history of CV disease. In the SGLT2i group, the exposure time was 60% for dapagliflozin, 26% for empagliflozin and 14% for canagliflozin. The use of SGLT2i was associated with a lower risk of heart failure (HR: 0. 59; 95% confidence interval [CI] 0. 47-0. 74; p < 0. 001), all-cause death (HR = 0. 41; 95% CI 0. 31-0. 54; p < 0. 001), all-cause death or heart failure (HR = 0. 55; 95% CI 0. 47-0. 63; p < 0. 001), modified MACE (HR = 0. 62; 95% CI 0. 52-0. 74; p < 0. 001), and chronic kidney disease (HR = 0. 66; 95% CI 0. 54-0. 80; p < 0. 001). In this large, retrospective observational study of patients with T2DM from a Catalonia, initiation of SGLT-2i was associated with lower risk of mortality, as well as heart failure and CKD. The online version contains supplementary material available at 10. 1186/s12933-021-01323-5.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	SGLT2i ; Heart failure ; All-cause mortality ; Type 2 diabetes mellitus
Publicat a:	Cardiovascular diabetology, Vol. 20 (july 2021) , ISSN 1475-2840

DOI: 10.1186/s12933-021-01323-5
PMID: 34243779

11 p, 877.6 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats