Tolerability to non-endosomal, micron-scale cell penetration probed with magnetic particles
Ruiz-Cánovas, Eugènia ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Mendoza, Rosa ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Villaverde Corrales, Antonio ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Corchero Nieto, José Luis ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Data: |
2021 |
Resum: |
The capability of HeLa cells to internalize large spherical microparticles has been evaluated by using inorganic, magnetic microparticles of 1 and 2. 8 µm of diameter. In both absence but especially under the action of a magnet, both types of particles were uptaken, in absence of cytotoxicity, by a significant percentage of cells, in a non-endosomal process clearly favored by the magnetic field. The engulfed particles efficiently drive inside the cells chemically associated proteins such as GFP and human alpha-galactosidase A, without any apparent loss of protein functionalities. While 1 µm particles are completely engulfed, at least a fraction of 2. 8 µm particles remain embedded into the cell membrane, with only a fraction of their surface in cytoplasmic contact. The detected tolerance to endosomal-independent cell penetration of microscale objects is not then restricted to organic, soft materials (such as bacterial inclusion bodies) as previously described, but it is a more general phenomenon also applicable to inorganic materials. In this scenario, the use of magnetic particles in combination with external magnetic fields can represent a significant improvement in the internalization efficiency of such agents optimized as drug carriers. This fact offers a wide potential in the design and engineering of novel particulate vehicles for therapeutic, diagnostic and theragnostic applications. |
Ajuts: |
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-229
|
Nota: |
Altres ajuts: acords transformatius de la UAB |
Nota: |
Altres ajuts: VI National R&D&I Plan 2008-2011, Iniciativa Ingenio 2010, Consolider Program, CIBER Actions |
Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades. ![Creative Commons](/img/licenses/by-nc-nd.ico) |
Llengua: |
Anglès |
Document: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Matèria: |
Magnetic particles ;
Cell penetration ;
Cellular therapy ;
Recombinant protein ;
Human alpha-galactosidase A |
Publicat a: |
Colloids and surfaces. Biointerfaces, Vol. 208 (December 2021) , art. 112123, ISSN 1873-4367 |
Dades de recerca relacionades amb l'article: https://ddd.uab.cat/record/249670
DOI: 10.1016/j.colsurfb.2021.112123
El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca >
Documents dels grups de recerca de la UAB >
Centres i grups de recerca (producció científica) >
Ciències de la salut i biociències >
Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB) Articles >
Articles de recercaArticles >
Articles publicats
Registre creat el 2021-09-27, darrera modificació el 2024-02-11