Web of Science: 45 cites, Scopus: 50 cites, Google Scholar: cites,
Myo5b knockout mice as a model of microvillus inclusion disease
Cartón-Garcia, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Overeem, Arend W. (University Medical Center Groningen)
Nieto Raya, Rocio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Bazzocco, Sarah (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Dopeso, Higinio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Macaya, Irati (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Bilic Zimmermann, Josipa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Landolfi, Stefania (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Hernandez-Losa, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Schwartz, Simo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Ramon y Cajal, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
van Ijzendoorn, Sven C. D. (University Medical Center Groningen)
Arango, Diego (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data: 2015
Resum: Inherited MYO5B mutations have recently been associated with microvillus inclusion disease (MVID), an autosomal recessive syndrome characterized by intractable, life-threatening, watery diarrhea appearing shortly after birth. Characterization of the molecular mechanisms underlying this disease and development of novel therapeutic approaches is hampered by the lack of animal models. In this study we describe the phenotype of a novel mouse model with targeted inactivation of Myo5b. Myo5b knockout mice show perinatal mortality, diarrhea and the characteristic mislocalization of apical and basolateral plasma membrane markers in enterocytes. Moreover, in transmission electron preparations, we observed microvillus atrophy and the presence of microvillus inclusion bodies. Importantly, Myo5b knockout embryos at day 20 of gestation already display all these structural defects, indicating that they are tissue autonomous rather than secondary to environmental cues, such as the long-term absence of nutrients in the intestine. Myo5b knockout mice closely resemble the phenotype of MVID patients and constitute a useful model to further investigate the underlying molecular mechanism of this disease and to preclinically assess the efficacy of novel therapeutic approaches.
Ajuts: Ministerio de Sanidad y Consumo CP05/00256
Ministerio de Economía, Industria y Competitividad TRA2009-0093
Ministerio de Ciencia e Innovación SAF2008-00789
Ministerio de Economía, Industria y Competitividad PI12/03103
Ministerio de Economía, Industria y Competitividad PI12/01095
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014FI_B00426
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a: Scientific reports, Vol. 5 (07 2015) , ISSN 2045-2322

DOI: 10.1038/srep12312
PMID: 26201991


10 p, 2.5 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2022-02-07, darrera modificació el 2023-03-15



   Favorit i Compartir