|
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > BRCA1 mutations in high-grade serous ovarian cancer are associated with proteomic changes in DNA repair, splicing, transcription regulation and signaling |
| Data: | 2022 |
| Resum: | Despite recent advances in the management of BRCA1 mutated high-grade serous ovarian cancer (HGSC), the physiology of these tumors remains poorly understood. Here we provide a comprehensive molecular understanding of the signaling processes that drive HGSC pathogenesis with the addition of valuable ubiquitination profiling, and their dependency on BRCA1 mutation-state directly in patient-derived tissues. Using a multilayered proteomic approach, we show the tight coordination between the ubiquitination and phosphorylation regulatory layers and their role in key cellular processes related to BRCA1-dependent HGSC pathogenesis. In addition, we identify key bridging proteins, kinase activity, and post-translational modifications responsible for molding distinct cancer phenotypes, thus providing new opportunities for therapeutic intervention, and ultimately advance towards a more personalized patient care. |
| Ajuts: | Instituto de Salud Carlos III PT17/0019 Instituto de Salud Carlos III PI15/00238 Instituto de Salud Carlos III PI18/01017 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-595 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-1661 Ministerio de Economía y Competitividad RTC-2015-3821-1 |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: | Proteomics ; Ovarian cancer |
| Publicat a: | Scientific reports, Vol. 12 (march 2022) , ISSN 2045-2322 |
16 p, 4.6 MB |