 visitant ::
identificació
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Plasma glial fibrillary acidic protein and neurofilament light chain for the diagnostic and prognostic evaluation of frontotemporal dementia |
(Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Fundación Catalana Síndrome de Down. Centre Mèdic Down) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) (Fundación Catalana Síndrome de Down. Centre Mèdic Down) (Fundación Catalana Síndrome de Down. Centre Mèdic Down) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)| Data: | 2021 |
| Resum: | Background: Astrocytes play an essential role in neuroinflammation and are involved in the pathogenesis of neurodenegerative diseases. Studies of glial fibrillary acidic protein (GFAP), an astrocytic damage marker, may help advance our understanding of different neurodegenerative diseases. In this study, we investigated the diagnostic performance of plasma GFAP (pGFAP), plasma neurofilament light chain (pNfL) and their combination for frontotemporal dementia (FTD) and Alzheimer's disease (AD) and their clinical utility in predicting disease progression. Methods: pGFAP and pNfL concentrations were measured in 72 FTD, 56 AD and 83 cognitively normal (CN) participants using the Single Molecule Array technology. Of the 211 participants, 199 underwent cerebrospinal (CSF) analysis and 122 had magnetic resonance imaging. We compared cross-sectional biomarker levels between groups, studied their diagnostic performance and assessed correlation between CSF biomarkers, cognitive performance and cortical thickness. The prognostic performance was investigated, analyzing cognitive decline through group comparisons by tertile. Results: Unlike pNfL, which was increased similarly in both clinical groups, pGFAP was increased in FTD but lower than in AD (all P < 0. 01). Combination of both plasma markers improved the diagnostic performance to discriminate FTD from AD (area under the curve [AUC]: combination 0. 78; pGFAP 0. 7; pNfL 0. 61, all P < 0. 05). In FTD, pGFAP correlated with cognition, CSF and plasma NfL, and cortical thickness (all P < 0. 05). The higher tertile of pGFAP was associated with greater change in MMSE score and poor cognitive outcome during follow-up both in FTD (1. 40 points annually, hazard ratio [HR] 3. 82, P < 0. 005) and in AD (1. 20 points annually, HR 2. 26, P < 0. 005). Conclusions: pGFAP and pNfL levels differ in FTD and AD, and their combination is useful for distinguishing between the two diseases. pGFAP could also be used to track disease severity and predict greater cognitive decline during follow-up in patients with FTD. |
| Ajuts: | Instituto de Salud Carlos III III /JR20/00018 Instituto de Salud Carlos III INT19/00016 Instituto de Salud Carlos III PI13/01532 Instituto de Salud Carlos III PI14/01126 Instituto de Salud Carlos III PI16/01825 Instituto de Salud Carlos III PI17/01019 Instituto de Salud Carlos III PI17/01896 Instituto de Salud Carlos III PI18/00335 Instituto de Salud Carlos III PI18/00435 Instituto de Salud Carlos III PI20/01473 Instituto de Salud Carlos III AC19/00103 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-547 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca SLT006/17/125 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca SLT006/17/119 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca SLT002/16/408 |
| Nota: | Altres ajuts: Marató TV3" foundation grants 20141210 to JF, 044412 to RB and 20142610 to AL. |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: | Frontotemporal dementia ; Glial fibrillary acidic protein ; Neurofilament ; Plasma biomarkers |
| Publicat a: | Translational Neurodegeneration, Vol. 10 Núm. 1 (december 2021) , p. 50, ISSN 2047-9158 |
