Preclinical Development of a Therapy for Chronic Traumatic Spinal Cord Injury in Rats Using Human Wharton's Jelly Mesenchymal Stromal Cells : Proof of Concept and Regulatory Compliance
Vives Armengol, Joaquim (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Hernández, Joaquim (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Mirabel, Clémentine (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Puigdomenech-poch, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Romeo-Guitart, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Marmolejo Martínez-Artesero, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Cabrera-Pérez, Raquel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Jaramillo, Jessica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Kumru, Hatice (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
García-lópez, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Vidal-Samsó, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Coll-Bonet, Ruth (Banc de Sang i Teixits)

Data:	2022
Resum:	(1) Background: the use of Mesenchymal Stromal Cells (MSC) in emerging therapies for spinal cord injury (SCI) hold the potential to improve functional recovery. However, the development of cell-based medicines is challenging and preclinical studies addressing quality, safety and efficacy must be conducted prior to clinical testing; (2) Methods: herein we present (i) the characterization of the quality attributes of MSC from the Wharton's jelly (WJ) of the umbilical cord, (ii) safety of intrathecal infusion in a 3-month subchronic toxicity assessment study, and (iii) efficacy in a rat SCI model by controlled impaction (100 kdynes) after single (day 7 post-injury) and repeated dose of 1 × 10 MSC,WJ (days 7 and 14 post-injury) with 70-day monitoring by electrophysiological testing, motor function assessment and histology evaluation; (3) Results: no toxicity associated to MSC,WJ infusion was observed. Regarding efficacy, recovery of locomotion was promoted at early time points. Persistence of MSC,WJ was detected early after administration (day 2 post-injection) but not at days 14 and 63 post-injection. (4) Conclusions: the safety profile and signs of efficacy substantiate the suitability of the presented data for inclusion in the Investigational Medicinal Product Dossier for further consideration by the competent Regulatory Authority to proceed with clinical trials.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III RD21/0017/0008 Instituto de Salud Carlos III RD21/0017/0022 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017SGR719 Ministerio de Sanidad y Consumo CB06/05/1105
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	Cells, Vol. 11 Núm. 14 (7-2 2022) , p. 2153, ISSN 2073-4409

DOI: 10.3390/cells11142153
PMID: 35883596

18 p, 30.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats