visitant ::
identificació
|
|||||||||||||||
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español |
Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Enantiocontrolled Preparation of ϒ-Substituted Cyclohexenones : |
Data: | 2022 |
Resum: | The enantioselective preparation of the two isomers of 4-hydroxy-2-cyclohexanone derivatives 1a,b was achieved, starting from a common cyclohexenone, through asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions using bifunctional ruthenium catalysts. From these versatile intermediates, a stereoselective route to a cytosine analogue built on a bicyclo [4. 1. 0]heptane scaffold is described. Nucleoside kinase activity assays with this cyclopropyl-fused cyclohexane nucleoside, together with other related nucleosides (2a-e), were performed, showing that thymine- and guanine- containing compounds have affinity for herpes simplex virus Type 1 (HSV-1) thymidine kinase (TK) but not for human cytosolic TK-1, thus pointing to their selectivity for herpetic TKs but not cellular TKs. |
Ajuts: | Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-191 Agencia Estatal de Investigación CTQ2016-75363-R Agencia Estatal de Investigación PID2019-106403RB-I00 |
Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
Llengua: | Anglès |
Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
Matèria: | Asymmetric synthesis ; Carbocyclic nucleosides ; HSV-1 thymidine kinase ; Enzymatic assays |
Publicat a: | International journal of molecular sciences, Vol. 23, Issue 17 (September 2022) , art. 9704, ISSN 1422-0067 |
15 p, 1.6 MB |