Ligand-based CAR-T cell : Different strategies to drive T cells in future new treatments
Ramírez-Chacón, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Betriu-Méndez, Sergi ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Bartoló-Ibars, Ariadna (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
González, Azucena (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Martí, Mercè ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Juan, Manel ![Identificador ORCID](/img/uab/orcid.ico)
(Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya))
Fecha: |
2022 |
Resumen: |
Chimeric antigen receptor (CAR)-based therapies are presented as innovative treatments for multiple malignancies. Despite their clinical success, there is scientific evidence of the limitations of these therapies mainly due to immunogenicity issues, toxicities associated with the infusion of the product, and relapses of the tumor. As a result, novel approaches are appearing aiming to solve and/or mitigate the harmful effects of CAR-T therapies. These include strategies based on the use of ligands as binding moieties or ligand-based CAR-T cells. Several proposals are currently under development, with some undergoing clinical trials to assess their potential benefits. In addition to these, therapies such as chimeric autoantibody receptor (CAAR), B-cell receptor antigen for reverse targeting (BAR), and even chimeric human leukocyte antigen (HLA) antibody receptor (CHAR) have emerged, benefiting from the advantages of antigenic ligands as antibody-binding motifs. This review focuses on the potential role that ligands can play in current and future antitumor treatments and in other types of diseases, such as autoimmune diseases or problems associated with transplantation. |
Ayudas: |
Instituto de Salud Carlos III PI18/00775 Instituto de Salud Carlos III PICI18/00012
|
Nota: |
Aquest article té una correcció a 10.3389/fimmu.2022.1078003 |
Nota: |
Altres ajuts: Complementary grant for CONCORD-023, Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) "una manera de hacer Europa", "La Caixa" Foundation (CP042702/LCF/PR/GN18/50310007), Secretaria d'Universitats i Recerca del Departament d'Empresa i Coneixement, Generalitat de Catalunya, project 2020PANDE00079 |
Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. ![Creative Commons](/img/licenses/by.ico) |
Lengua: |
Anglès |
Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
Materia: |
T cells ;
Chimeric Antigen Receptor (CAR) ;
Ligands ;
Receptor ;
Antigen ;
CAAR ;
BAR |
Publicado en: |
Frontiers in immunology, Vol. 13 (September 2022) , art. 932559, ISSN 1664-3224 |
Correcció de l'article: https://ddd.uab.cat/record/272266
DOI: 10.3389/fimmu.2022.932559
PMID: 36172370
El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación >
Documentos de los grupos de investigación de la UAB >
Centros y grupos de investigación (producción científica) >
Ciencias de la salud y biociencias >
Instituto de Biotecnología y de Biomedicina (IBB)Artículos >
Artículos de investigaciónArtículos >
Artículos publicados
Registro creado el 2022-10-06, última modificación el 2023-10-01