Survival improvement of patients with FLT3 mutated acute myeloid leukemia : results from a prospective 9 years cohort
Oñate, Guadalupe (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Pratcorona, Marta (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Garrido, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Artigas-Baleri, Alícia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Bataller, Alex (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Tormo, Mar (Instituto de Investigación Sanitaria (València))
Arnan, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Vives Polo, Susana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Coll, Rosa (Institut Català d'Oncologia)
Salamero, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Vall-Llovera, Ferran (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya))
Sampol, Antonia (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears))
Garcia, Antoni (Hospital Arnau de Vilanova (València))
Cervera, Marta (Institut Catala d'Oncologia)
Garcia-Avila, Sara (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Bargay, Joan (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears))
Ortín, Xavier (Hospital de Tortosa Verge de la Cinta)
Nomdedeu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Esteve Reyner, Jordi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Sierra, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2023
Resum:	Midostaurin added to intensive chemotherapy is the standard of care for acute myeloid leukemia (AML) with FLT3 mutations (FLT3 mut). We analyzed the impact of midostaurin in 227 FLT3 mut-AML patients included in the AML-12 prospective trial for fit patients ≤70 years (#NCT04687098). Patients were divided into an early (2012-2015) and late (2016-2020) cohorts. They were uniformly treated except for the addition of midostaurin in 71% of late group patients. No differences were observed in response rates or the number of allotransplants between groups. Outcome was improved in the late period: 2-year relapse incidence decreased from 42% vs 29% in early vs late group (p = 0. 024) and 2-year overall survival (OS) improved from 47% vs 61% (p = 0. 042), respectively. The effect of midostaurin was evident in NPM1 mut patients (n = 151), with 2-yr OS of 72% (exposed) vs 50% (naive) patients (p = 0. 011) and mitigated FLT3 -ITD allelic ratio prognostic value: 2-yr OS with midostaurin was 85% and 58% in low and high ratio patients (p = 0. 049) vs 67% and 39% in naive patients (p = 0. 005). In the wild-type NPM1 subset (n = 75), we did not observe significant differences between both study periods. In conclusion, this study highlights the improved outcome of FLT3 mut AML fit patients with the incorporation of midostaurin.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III PI17/01246 Instituto de Salud Carlos III PI20/01621
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Acute myeloid leukaemia ; Translational research
Publicat a:	Blood Cancer Journal, Vol. 13 (may 2023) , ISSN 2044-5385

DOI: 10.1038/s41408-023-00839-1
PMID: 37147301

9 p, 1.7 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats