Incidence and prognostic impact of U2AF1 mutations and other gene alterations in myelodysplastic neoplasms with isolated 20q deletion
Martín Castillo, Iván (Hospital Clínic Universitari (València))
Ribate, Villamón E. (Hospital Clínic Universitari (València))
Muñoz, Calabuig M. (Hospital Clínic Universitari (València))
Santillana, Sanz G. (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Taboada, Such E. (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Casterá, Mora E. (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Abinzano, Calasanz M.J. (Universidad de Navarra)
Barranco, Irigoyen A. (Universidad de Navarra)
Nieto Collado, R. (Hospital General Universitario de Valencia)
Pampliega, Vara M. (Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Basc))
Blanco, M. L. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
de Andrés, Álvarez S. (NIMGenetics. Genómica y Medicina)
de Oteyza, Pérez J. (Hospital Universitario HM Madrid)
del Castillo, Bernal T. (Hospital Universidad de Asturias)
Font, Granada I. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Cayuela, Jerez A. (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia))
Diez-Campelo, Maria (Hospital Universitario de Salamanca)
Sánchez, Abellán R. (Hospital Clínic Universitari (València))
Vercet, Solano C. (Hospital Clínic Universitari (València))
Díaz, Tormo M. (Hospital Clínic Universitari (València))
Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha:	2023
Resumen:	Background: In myelodysplastic neoplasms (MDS), the 20q deletion [del(20q)] is a recurrent chromosomal abnormality that it has a high co-occurrence with U2AF1 mutations. Nevertheless, the prognostic impact of U2AF1 in these MDS patients is uncertain and the possible clinical and/or prognostic differences between the mutation type and the mutational burden are also unknown. Methods: Our study analyzes different molecular variables in 100 MDS patients with isolated del(20q). Results & Conclusions: We describe the high incidence and negative prognostic impact of U2AF1 mutations and other alterations such as in ASXL1 gene to identify prognostic markers that would benefit patients to receive earlier treatment.
Nota:	This work was supported by 2019 3rd Grant of the Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD).
Derechos:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Lengua:	Anglès
Documento:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicado en:	Cancer Medicine, Vol. 12 Núm. 16 (august 2023) , p. 16788-16792, ISSN 2045-7634

DOI: 10.1002/cam4.6300
PMID: 37403747

5 p, 476.2 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut de Recerca Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados