Google Scholar: cites
Unusual congenital goiter due to maternal Hashimoto thyroiditis : a case report
Català, Laura (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Casas, Judit (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Yeh, Sean (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Josa-Eritja, Maria (Institut de Recerca Sant Pau)
Tirado Capistros, Mireia (Institut de Recerca Sant Pau)
Moliner, Elisenda (Institut de Recerca Sant Pau)
Carreras, Gemma (Institut de Recerca Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data: 2024
Resum: Congenital hypothyroidism (CH) is the most common cause of endocrinopathy in the newborn Its incidence lies between 1 in 3,000 and 1 in 2,000, However, congenital goiter is a rare form of presentation. Hypothyroidism secondary to autoimmune etiology is extremely rare, with an incidence of 1:84. 700-1:31. 000 newborns. Anti-thyroid peroxidase antibodies (TPOAb) are able to cross the placenta but rarely induce hypothyroidism in the newborn, much less goiter. A case of congenital goiter in a male newborn secondary to maternal high TPOAb levels is reported. The mother was diagnosed of Hashimoto thyroiditis prior to the pregnancy. At birth, a grade 3 goiter was detected in the newborn. Laboratory testings revealed hypothyroidism with free thyroxine of 7. 6 pmol/L, thyroid-stimulating hormone of 108 mUI/L and high TPOAb levels. Treatment with Levothyroxine was started the second day of life with progressive thyroid function normalization. Neurological development has been normal until the date.
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria: Autoantibodies ; Congenital hypothyroidism (CH) ; Goiter ; Hypothyroidism ; Newborn
Publicat a: Frontiers in Pediatrics, Vol. 12 (2024) , p. 1348431, ISSN 2296-2360

DOI: 10.3389/fped.2024.1348431
PMID: 38840805


5 p, 1016.0 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2024-06-12, darrera modificació el 2024-06-14



   Favorit i Compartir