|
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Direct Synthesis of 2-Hydroxytrifluoroethylacetophenones via Organophotoredox-Mediated Net-Neutral Radical/Polar Crossover |
| Data: | 2024 |
| Resum: | Alkene difunctionalization is a very attractive tool in synthetic organic chemistry. Herein, we disclose an operationally and practically simple method to access 2-hydroxytrifluoroethylacetophenones from styrene derivatives via photoredox catalysis. This light-mediated transformation promotes the generation of the 1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl carbon-centered radical as key synthon, which undergoes Giese addition with styrenes followed by a Kornblum oxidation process. The presented method is not only mild and cost-effective, but also utilizes an organic photocatalyst and DMSO as oxidant. Experimental investigations support the operative mechanism via net-neutral radical/polar crossover. |
| Ajuts: | Agencia Estatal de Investigación PID2021-124916NB-I00 Agencia Estatal de Investigación PID2021-128496OB-I00 Agencia Estatal de Investigación PID2021-124572OB-C32 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2021/SGR-00064 Ministerio de Ciencia e Innovación RYC2019-027423-I Ministerio de Ciencia e Innovación RED2022-134287-T |
| Nota: | Altres ajuts: acords transformatius de la UAB |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Publicat a: | Journal of organic chemistry, Vol. 89, Issue 16 (August 2024) , p. 11682-11692, ISSN 1520-6904 |
11 p, 2.5 MB |