|
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Photoswitching activation of a ferrocenyl-stilbene analogue by its covalent grafting to gold |
| Data: | 2022 |
| Resum: | Until now, surface-deposited stilbenes have been much less studied than other photochromic systems. Here, an asymmetrically substituted styrene incorporating a redox-active ferrocene moiety and a terminal alkyne group has been synthesised to investigate its photoisomerization in solution, and upon the formation of chemisorbed self-assembled monolayers through a carbon-gold bond formation. Charge transport measurements across the monolayers reveal that upon chemical linkage to the gold substrate there is an alteration of the isomerization pathway, which favours the trans to cis conversion, which is not observed in solution. The experimental observations are interpreted based on quantum chemistry calculations. |
| Ajuts: | Agencia Estatal de Investigación PID2019-111682RB-I00 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-918 Agencia Estatal de Investigación CEX2019-000917-S Agencia Estatal de Investigación CTQ2017-87054 Agencia Estatal de Investigación CEX2020-001039-S Ministerio de Economía y Competitividad RYC-2015-19234 Ministerio de Economía y Competitividad MDM-2015-0538 European Commission 754397 |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: | Alkyne groups ; Covalent grafting ; Ferrocene moiety ; Ferrocenyl ; Grafting-to ; Photochromic systems ; Photoswitching ; Redox-active ; Synthesised ; Terminal alkyne |
| Publicat a: | Physical chemistry chemical physics, Vol. 24, Issue 10 (March 2022) , p. 6185-6192, ISSN 1463-9084 |
8 p, 2.4 MB |