Safety and efficacy of parsaclisib in combination with rituximab, bendamustine + rituximab, or ibrutinib in patients with previously treated B-cell lymphoma : analysis of a phase 1 dose-finding study (CITADEL-112)
Sancho, Juan-Manuel 
(Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Abrisqueta, Pau 
(Vall d'Hebron Institut d'Oncologia)
Kumar, Abhijeet (University of Arizona)
Cordoba, Raul 
(Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
Tani, Mónica (Santa Maria delle Croci Hospital (Itàlia))
Langmuir, Peter (Incyte Corporation (Estats Units d'Amèrica))
Rappold, Erica (Incyte Corporation (Estats Units d'Amèrica))
Liu, Teng (Incyte Corporation (Estats Units d'Amèrica))
Lopez-Guillermo, Armando (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
| Data: |
2024 |
| Resum: |
Parsaclisib, a potent and highly selective phosphoinositide 3-kinase δ inhibitor, has shown clinical activity in relapsed/refractory (R/R) B-cell lymphoma. The phase 1 CITADEL-112 (NCT03424122) study assessed safety and efficacy of parsaclisib in combination with investigator choice standard of care (SOC; rituximab [Treatment A], rituximab plus bendamustine [Treatment B], or ibrutinib [Treatment C]) in 50 patients with R/R B-cell lymphoma. The most common treatment-emergent adverse events included neutropenia (62. 5%, 50. 0%, and 50. 0% of patients in Treatments A, B, and C, respectively); diarrhea (37. 5%) and anemia (31. 3%) in Treatment A; abdominal pain, asthenia, diarrhea, and nausea (each 33. 3%) in Treatment B; and increased alanine and aspartate aminotransferase (each 37. 5%) in Treatment C. Objective responses were observed in 13 patients (81. 3%) in Treatment A, 10 (55. 6%) in Treatment B, and 8 (50. 0%) in Treatment C. Parsaclisib combined with SOC therapies had an expected safety profile and promising efficacy in patients with R/R B-cell lymphomas. |
| Drets: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: |
Anglès |
| Document: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Publicat a: |
Leukemia and Lymphoma, Vol. 65 Núm. 7 (2024) , p. 911-921, ISSN 1029-2403 |
DOI: 10.1080/10428194.2024.2331626
El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca >
Documents dels grups de recerca de la UAB >
Centres i grups de recerca (producció científica) >
Ciències de la salut i biociències >
Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)Articles >
Articles de recercaArticles >
Articles publicats
Registre creat el 2024-10-16, darrera modificació el 2025-10-12