BRAF mutational status is associated with survival outcomes in locally advanced resectable and metastatic NSCLC
Provencio, M. (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid))
Nadal, Ernest (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
González-Larriba, J.L. (Hospital Universitario Clínico San Carlos (Madrid))
Insa, Amelia (Hospital Clínic Universitari (València))
Sánchez-Hernández, A. (Consorci Hospitalari Provincial de Castelló)
Del Rosario García-Campelo, María (Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. INIBIC)
Rogado, J. (Hospital Universitario Infanta Leonor)
Martinez-Marti, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Bosch-Barrera, J. (Institut d'Investigació Biomèdica (Girona))
Bernabé, Reyes (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia))
Ponce, S. (Hospital Universitario)
Reguart, Noemi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Dómine Gómez, Manuel (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz)
Aguilar, Alba (Hospital Universitari Dexeus-Grupo Quironsalud)
Majem Tarruella, Margarita (Institut de Recerca Sant Pau)
Estival, Anna (Hospital Universitario Insular de Gran Canaria)
Cobo, Manuel (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia))
Camps, Carlos (Hospital General Universitario de Valencia)
Calvo, Virginia (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid))
Collazo-Lorduy, Ana (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid))
Cruz-Bermúdez, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro - Segovia de Arana)
Romero, A. (Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro - Segovia de Arana)
Robado de Lope, Lucía (Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro - Segovia de Arana)
Serna-Blasco, Roberto (Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro - Segovia de Arana)
Diz Taín, Pilar (Complejo Asistencial Universitario de León)
Massuti, Bartomeu (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià))
Casal-Rubio, Joaquín (Complexo Hospitalario Universitario de Vigo)
Sequero López, S. (Hospital Universitario San Cecilio (Granada))
Vázquez Estévez, S. (Hospital Universitario Lucus Augusti (Lugo))
de Castro, J. (Hospital Universitario La Paz (Madrid))
Coves Sarto, J. (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears))
Peña Cabia, Silvia (Hospital Universitario Severo Ochoa)
López Martín, A. (Hospital Universitario Severo Ochoa)
Sala González, María Ángeles (Hospital Universitario Basurto)
Barneto Aranda, Isidoro (Universidad de Córdoba)
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina

Data:	2024
Resum:	Background: Immunotherapy-based treatments have demonstrated high efficacy in patients with advanced and locally advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). BRAF mutations affect a small but significant fraction of NSCLC. The efficacy of these therapies in this subgroup of patients is unknown. Materials and methods: Plasma and tissue samples from 116 resectable stage IIIA/B NSCLC patients, included in NADIM and NADIM II clinical trials (NADIM cohort), and from a prospective academic cohort with 84 stage IV NSCLC patients (BLI-O cohort), were analyzed by next-generation sequencing. Results: The p. G464E, p. G466R, p. G466V, p. G469V, p. L597Q, p. T599I, p. V600E (n = 2) BRAF mutations, were identified in four (3. 45 %) samples from the NADIM cohort, all of which were cases treated with neoadjuvant chemoimmunotherapy (CH-IO), and four (4. 76 %) samples from the BLI-O cohort, corresponding to cases treated with first-line immunotherapy (n = 2) or CH-IO (n = 2). All these patients were alive and had no evidence of disease at data cut-off. Conversely, patients with BRAF wild-type (wt) tumors in the BLI-O cohort had a median progression-free survival (PFS) of 5. 49 months and a median overall survival (OS) of 12. 00 months (P-LogRank = 0. 013 and 0. 046, respectively). Likewise, PFS and OS probabilities at 36 months were 60. 5 % and 76. 1 % for patients with BRAF-wt tumors in the NADIM cohort. The pathological complete response (pCR) rate after neoadjuvant CH-IO in patients with BRAF-positive tumors (n = 4) was 100 %, whereas the pCR rate in the BRAF-wt population was 44. 3 % (RR: 2. 26; 95 % CI: 1. 78-2. 85; P < 0. 001). Conclusion: BRAF mutations may be a good prognostic factor for advanced and locally advanced NSCLC patients undergoing immunotherapy-based treatments.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III PI21/01500 Instituto de Salud Carlos III PI19/01652
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	BRAF ; Immunotherapy ; NSCLC
Publicat a:	Lung cancer, Vol. 194 (August 2024) , art. 107865, ISSN 1872-8332

DOI: 10.1016/j.lungcan.2024.107865
PMID: 38945004

9 p, 739.4 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats