Analytical Interference of Exemestane With Androstenedione Immunoassays
Giralt Arnaiz, Marina 
(Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Ferrer Costa, Roser 
(Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Díaz-Troyano, Noelia 
(Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Vega, Belén (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Espanya, Madrid))
Luque-Ramírez, Manuel 
(Hospital Universitario Ramón y Cajal (Espanya, Madrid))
Martínez i García, Sílvia 
(Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Fernández-Cidón, Bárbara
(Hospital Universitari de Bellvitge)
Martínez, Irene (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Fabregat, Aleix
(Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Urgell, Eulàlia
(Institut de Recerca Sant Pau)
Cardona, Ignacio
(Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Casals, Gregori
(Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Escobar-Morreale, Héctor F.
(Hospital Universitario Ramón y Cajal (Espanya, Madrid))
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Medicina
| Fecha: |
2025 |
| Resumen: |
Background: Exemestane, an aromatase inhibitor commonly used for breast cancer treatment, shares structural similarities with sex steroids analyzed in clinical laboratories. We aimed to investigate the influence of exemestane cross-reactivity in the measurement of sex steroids across various immunoassays. Methods: We conducted a multicenter study involving measurements of androstenedione, testosterone, estradiol, progesterone, and 17-hydroxyprogesterone in serum samples from women undergoing exemestane therapy (N=15; 25 mg/day). Measurements were performed using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and various commercially available chemiluminescence immunoassays, ELISA, and radioimmunoassay. In-vitro cross-reactivity was assessed by adding exemestane and 17-hydroexemestane to serum samples. Results: Patients undergoing exemestane therapy had markedly falsely elevated androstenedione results in all immunoassays evaluated (N=4), which correlated with serum exemestane levels. In-vitro experiments confirmed this interference to be caused by cross-reactivity with exemestane. Additionally, one immunoassay yielded falsely elevated estradiol results in 20% of patients. However, in-vitro experiments did not confirm this to be caused by cross-reactivity with exemestane or 17-hydroexemestane. Conclusions: Exemestane cross-reacts with androstenedione immunoassays, causing falsely elevated results in treated patients. This analytical interference may raise unnecessary concerns, leading to expensive diagnostic workups. |
| Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: |
Anglès |
| Documento: |
Article ; recerca ; Versió publicada |
| Materia: |
Cross-reactivity ;
Exemestane ;
Hyperandrogenism ;
Immunoassay ;
Immunochemiluminescence ;
Liquid chromatography-mass spectrometry |
| Publicado en: |
Annals of Laboratory Medicine, Vol. 45, Num. 4 (January 2025) , p. 410-419, ISSN 2234-3814 |
DOI: 10.3343/alm.2024.0362
PMID: 40114653
El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación >
Documentos de los grupos de investigación de la UAB >
Centros y grupos de investigación (producción científica) >
Ciencias de la salud y biociencias >
Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)Documentos de investigación >
Documentos de los grupos de investigación de la UAB >
Centros y grupos de investigación (producción científica) >
Ciencias de la salud y biociencias >
Institut de Recerca Sant PauArtículos >
Artículos de investigaciónArtículos >
Artículos publicados
Registro creado el 2026-03-16, última modificación el 2026-03-22