|
1.
|
|
|
2.
|
|
|
3.
|
|
12 p, 11.4 MB |
Extramedullary multiple myeloma patient-derived orthotopic xenograft with a highly altered genome : Combined molecular and therapeutic studies
/
Farre, Lourdes. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Sanz-Linares, Gabriela (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Castro de Moura, Manuel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Martin-Tejera, Juan Francisco (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Goncąlves-Ribeiro, Samuel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Martinez-Iniesta, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Calaf, Monica. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Mosquera, José Luis (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Martín-Subero, Jose Ignacio (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ;
Granada, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Domingo-Domenech, Eva. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Climent, Fina (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Villanueva, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Sureda, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge)
Extramedullary multiple myeloma (EMM) has an overall survival of 6 months and occurs in 20% of multiple myeloma (MM) patients. Genetic and epigenetic mechanisms involved in EMM and the therapeutic role of new agents for MM are not well established. [...]
2021 -  10.1242/dmm.048223
Disease Models & Mechanisms, Vol. 14 Núm. 7 (july 2021) , p. dmm.048223
|
|
|
4.
|
|
33 p, 1.1 MB |
Overview on Agent-Based Social Modelling and the Use of Formal Languages
/
Montañola-Sales, Cristina (Barcelona Supercomputing Center) ;
Cela, José María (Barcelona Supercomputing Center) ;
Rubio-Campillo, Xavier (Barcelona Supercomputing Center) ;
Casanovas, Josep (Universitat Politècnica de Catalunya. Departament d'Estadística i Investigació Operativa) ;
Kaplan, Adriana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Antropologia Social i Cultural)
The use of agent-based modelling and simulation techniques in the social sciences has flourished in the recent decades. The main reason is that the object of study in these disciplines, human society present or past, is difficult to analyse through classical analytical techniques. [...]
Hershey: IGI Global, 2014 - 10.4018/978-1-4666-4369-7.ch011
Formal Languages for Computer Simulation : Transdisciplinary Models and Applications, 2014, p. 333-377
|
|
|
5.
|
|
12 p, 7.3 MB |
Synergic effect of atorvastatin and ambrisentan on sinusoidal and hemodynamic alterations in a rat model of NASH
/
Bravo, Miren (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Raurell, Imma (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Barberá Bellés, Aurora (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Hide, Diana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Gil, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Estrella, Federico (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Salcedo, Maria-Teresa (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Augustin Recio, Salvador (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Genescà Ferrer, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martell, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
In non-alcoholic steatohepatitis (NASH), decreased nitric oxide and increased endothelin-1 (ET-1, also known as EDN1) released by sinusoidal endothelial cells (LSEC) induce hepatic stellate cell (HSC) contraction and contribute to portal hypertension (PH). [...]
2021 - 10.1242/dmm.048884
Disease Models & Mechanisms, Vol. 14 (may 2021)
|
|
|
6.
|
|
12 p, 5.8 MB |
Absence of p.R50X Pygm read-through in McArdle disease cellular models
/
Tarrasó, Guillermo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Real-Martinez, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Parés, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Romero-Cortadellas, Lídia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Puigros, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Moya Borrego, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
de Luna Salva, Noemí (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Brull, Astrid (Sorbonne Université, INSERM UMRS_974, Center of Research in Myology) ;
Martín, Miguel Angel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arenas, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Lucia, Alejandro (European University) ;
Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Barquinero, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Vissing, John (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ;
Krag, Thomas (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ;
Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is an autosomal recessive disorder caused by the absence of muscle glycogen phosphorylase, which leads to blocked muscle glycogen breakdown. We used three different cellular models to evaluate the efficiency of different read-through agents (including amlexanox, Ataluren, RTC13 and G418) in McArdle disease. [...]
2020 - 10.1242/dmm.043281
Disease Models & Mechanisms, Vol. 13 (january 2020)
|
|
|
7.
|
|
13 p, 6.0 MB |
Subcutaneous preconditioning increases invasion and metastatic dissemination in mouse colorectal cancer models
/
Álamo, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) ;
Pavón Ribas, Miguel Ángel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Casanova Rigat, Isolda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Trias, Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Mangues, Ma Antonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Vázquez Gómez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Mangues, Ramon 1957- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Céspedes, María Virtudes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Mouse colorectal cancer (CRC) models generated by orthotopic microinjection of human CRC cell lines reproduce the pattern of lymphatic, haematological and transcoelomic spread but generate low metastatic efficiency. [...]
2014 - 10.1242/dmm.013995
Disease Models & Mechanisms, Vol. 7, Núm. 3 (march 2014) , p. 387-396
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
15 p, 8.8 MB |
Progressive neurologic and somatic disease in a novel mouse model of human mucopolysaccharidosis type IIIC
/
Marcó, Sara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Pujol i Altarriba, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Roca, Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Motas, Sandra (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Ribera Sánchez, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Garcia, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Molas, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Villacampa Alcubierre, Pilar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Melia, Cristian S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Sánchez, Víctor (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Sánchez, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Bertolín Gálvez, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Ruberte, Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Sanitat i d'Anatomia Animals) ;
Haurigot Mendonça, Virginia (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ;
Bosch i Tubert, Fàtima (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG))
Mucopolysaccharidosis type IIIC (MPSIIIC) is a severe lysosomal storage disease caused by deficiency in activity of the transmembrane enzyme heparan-α-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT) that catalyses the N-acetylation of α-glucosamine residues of heparan sulfate. [...]
2016 - 10.1242/dmm.025171
Disease Models & Mechanisms, Vol. 9 (September 2016) , p. 999-1013
|
|
|
10.
|
|
17.3 KB |
Sodium valproate increases the brain isoform of glycogen phosphorylase : looking for a compensation mechanism in McArdle disease using a mouse primary skeletal-muscle culture in vitro
/
de Luna Salva, Noemí (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Brull, Astrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Guiu, Josep Maria (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Lucia, Alejandro (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Martin, Miguel Angel (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Arenas, Joaquín (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Martí, Ramon A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease, also termed 'glycogen storage disease type V', is a disorder of skeletal muscle carbohydrate metabolism caused by inherited deficiency of the muscle-specific isoform of glycogen phosphorylase (GP-MM). [...]
2015 - 10.1242/dmm.020230
Disease Models & Mechanisms, Vol. 8 (may 2015) , p. 467-472
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
