From exome analysis in idiopathic azoospermia to the identification of a high-risk subgroup for occult Fanconi anemia
Krausz, Csilla (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Riera-Escamilla, Antoni (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Chianese, Chiara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Moreno-Mendoza, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Rajmil, Osvaldo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Blanco Guillermo, Ignacio (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Rodríguez, Inés (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Badell Serra, Isabel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública)
Ruiz-Castañé, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2019
Resum:	Purpose: in about 10% of patients affected by Fanconi anemia (FA) the diagnosis is delayed until adulthood, and the presenting symptom in these "occult" FA cases is often a solid cancer and cancer treatment-related toxicity. Highly predictive clinical parameter(s) for diagnosing such an adult-onset cases are missing. - Methods: (1) Exome sequencing (ES), (2) Sanger sequencing of FANCA, (3) diepoxybutane (DEB)-induced chromosome breakage test. - Results: ES identified a pathogenic homozygous FANCA variant in a patient affected by Sertoli cell-only syndrome (SCOS) and in his azoospermic brother. Although they had no overt anemia, chromosomal breakage test revealed a reverse somatic mosaicism in the former and a typical FA picture in the latter. In 27 selected SCOS cases, 1 additional patient showing compound heterozygous pathogenic FANCA variants was identified with positive chromosomal breakage test. - Conclusion: we report an extraordinarily high frequency of FA in a specific subgroup of azoospermic patients (7. 1%). The screening for FANCA pathogenic variants in such patients has the potential to identify undiagnosed FA before the appearance of other severe clinical manifestations of the disease. The definition of this high-risk group for "occult" FA, based on specific testis phenotype with mild/borderline hematological alterations, is of unforeseen clinical relevance.
Ajuts:	European Commission 305421 European Commission 289880 Ministerio de Economía y Competitividad SAF2015-64152-R Ministerio de Economía y Competitividad FIS/PI17/01822 Ministerio de Economía y Competitividad FIS/PI14/01250
Drets:	Tots els drets reservats.
Llengua:	Angles
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Azoospermia ; Exome sequencing ; Fanconi anemia ; Genetics ; Male infertility
Publicat a:	Genetics in Medicine, Vol. 21, issue 1 (Jan. 2019) , p. 189-194, ISSN 1098-3600

DOI: 10.1038/s41436-018-0037-1
PMID: 29904161

Postprint 36 p, 3.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats