2024-05-17
05:33 |
|
|
Chiral Cyclobutane-Based Ureas as Versatile Platforms to Tune Structural Diversity : An Experimental and Theoretical Approach
/
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Da Silva, Eric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Torres, Elisabeth (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ;
Wurst, Klaus (University of Innsbruck. Institut für Allgemeine Anorganische und Theoretische Chemie) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Four new chiral 2,2'-disubstituted biscyclobutane ureas have been synthesized and crystallized. Each of them bears a different substituent on positions 2,2', that is, esters, hydroxymethyl groups, and carboxyl groups. [...]
2024 -  10.1021/acs.cgd.3c01467
Crystal Growth and Design, Vol. 24, Issue 7 (April 2024) , p. 2807-2820
|
|
2023-11-13
12:29 |
|
10 p, 5.6 MB |
PITB : A high affinity transthyretin aggregation inhibitor with optimal pharmacokinetic properties
/
Pinheiro, Francisca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Varejão, Nathalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bezerra, Filipa (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ;
Navarro, Susanna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Velázquez-Campoy, Adrian (Universidad de Zaragoza) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Almeida, Maria Rosário (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Reverter i Cendrós, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Ventura, Salvador (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
The aggregation of wild-type transthyretin (TTR) and over 130 genetic TTR variants underlies a group of lethal disorders named TTR amyloidosis (ATTR). TTR chemical chaperones are molecules that hold great promise to modify the course of ATTR progression. [...]
2023 - 10.1016/j.ejmech.2023.115837
European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 261 (may 2023) , p. 115837
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
16 p, 1.1 MB |
Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues
/
Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ;
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
2013 - 10.1002/ejoc.201301097
European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
34 p, 1.2 MB |
An optimized glutamate receptor photoswitch with sensitized azobenzene isomerization
/
Gascón Moya, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pejoan, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Izquierdo-Serra, Mercè (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Pittolo, Silvia (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new azobenzene-based photoswitch, 2, has been designed to enable optical control of ionotropic glutamate receptors in neurons via sensitized two-photon excitation with NIR light. In order to develop an efficient and versatile synthetic route for this molecule, a modular strategy is described which relies on the use of a new linear fully protected glutamate derivative stable in basic media. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01402
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 20 (Oct. 2015) , p. 9915-9925
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
21 p, 708.7 KB |
Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin
/
Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
2013 - 10.1021/jo400487y
Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
9 p, 861.1 KB |
Filling some blanks in a divergent approach to gabosines : enantioselective synthesis of (-)-epiepoxydon, (+)-phyllostine, (-)-gabosine D, and (-)-gabosine E
/
Fresneda, Miguel Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The levorotatory enantiomers of gabosines D and E were synthesized through a divergent approach that could equally well be applied to the synthesis of the dextrorotatory enantiomers, which have been isolated from natural sources. [...]
2016 - 10.1002/ejoc.201600492
European journal of organic chemistry, Vol. 2016, issue 21 (July 2016) , p. 3568-3574
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
2023-07-11
05:54 |
|
33 p, 1004.1 KB |
Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold
/
Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01413
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
29 p, 1.1 MB |
Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1,12-secostenine skeleton
/
Alonso-Fernández, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Casas Arce, Eva (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
An original synthetic approach to the Stemona alkaloids stenine and sessilifoliamides B and C has been explored. The strategy relies on the early construction of the pyrroloazepine core (rings A and B) and latter addition of the furanone (ring D) and ethyl chain at C-10, which are the common structural features of the three alkaloids. [...]
2016 - 10.1016/j.tet.2016.04.077
Tetrahedron, Vol. 72, Issue 24 (June 2016) , p. 3500-3524
|
|
2023-07-11
05:54 |
|
27 p, 768.2 KB |
Intramolecular photoreactions of (5S)-5-Oxymethyl-2(5H)-furanones as a tool for the stereoselective generation of diverse polycyclic scaffolds
/
Lejeune, Guillaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The photoactivated evolution of a series of enantiomerically pure 5-oxymethyl-2(5H)-furanones has been investigated. The observed intramolecular photoreactions have proven to be a straightforward entry to diverse and stereochemically rich fragment-molecules, most of which contain the privileged tetrahydropyran (THP) scaffold. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01354
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9437-9445
|
|
|
|
visitante ::
identificación
Estadísticas de uso
Los más consultados
