Google Scholar: cites
Detection of genomic rearrangements from targeted resequencing data in Parkinson's disease patients
Spataro, Nino (Universitat Pompeu Fabra)
Roca-Umbert, Ana (Universitat Pompeu Fabra)
Cervera Carles, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Vallès, Mònica (Universitat Pompeu Fabra)
Anglada, Roger (Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB))
Pagonabarraga, Javier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pascual-Sedano, Berta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Campolongo, Antonia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Kulisevsky, Jaime (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Casals, Ferran (Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB))
Clarimón, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Bosch, Elena (Universitat Pompeu Fabra)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data: 2016
Resum: The analysis of coverage depth in next-generation sequencing data allows the detection of gene dose alterations. We explore the frequency of such structural events in a Spanish cohort of sporadic PD cases. Gene dose alterations were detected with the eXome-Hidden Markov Model (XHMM) software from depth of coverage in resequencing data available for 38 Mendelian and other risk PD loci in 394 individuals (249 cases and 145 controls) and subsequently validated by quantitative PCR. We identified 10 PD patients with exon dosage alterations in PARK2, GBA-GBAP1, and DJ1. Additional functional variants, including 2 novel nonsense mutations (p. Arg1552Ter in LRRK2 and p. Trp90Ter in PINK1), were confirmed by Sanger sequencing. This combined approach disclosed the genetic cause of 12 PD cases. Gene dose alterations related to PD can be correctly identified from targeting resequencing data. This approach substantially improves the detection rate of cases with causal genetic alterations. © 2016 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.
Ajuts: Ministerio de Ciencia e Innovación SAF2011-29239
Ministerio de Economía y Competitividad SAF2012-35025
Ministerio de Economía y Competitividad SAF2015-68472-C2-2-R
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014SGR-866
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014SGR-0235
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria: Parkinson's disease ; Next generation sequencing ; Structural variants ; XHMM software
Publicat a: Movement Disorders, Vol. 32 (november 2016) , p. 165-169, ISSN 1531-8257

DOI: 10.1002/mds.26845
PMID: 28124432


5 p, 350.2 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2018-02-08, darrera modificació el 2022-05-04



   Favorit i Compartir