Web of Science: 4 citas, Scopus: 5 citas, Google Scholar: citas,
Rare diseases, rare presentations : recognizing atypical inherited kidney disease phenotypes in the age of genomics
Ars Criach, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)

Fecha: 2017
Resumen: A significant percentage of adults (10%) and children (20%) on renal replacement therapy have an inherited kidney disease (IKD). The new genomic era, ushered in by the next generation sequencing techniques, has contributed to the identification of new genes and facilitated the genetic diagnosis of the highly heterogeneous IKDs. Consequently, it has also allowed the reclassification of diseases and has broadened the phenotypic spectrum of many classical IKDs. Various genetic, epigenetic and environmental factors may explain 'atypical' phenotypes. In this article, we examine different mechanisms that may contribute to phenotypic variability and also provide case examples that illustrate them. The aim of the article is to raise awareness, among nephrologists and geneticists, of rare presentations that IKDs may show, to facilitate diagnosis.
Nota: Altres ajuts: Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (FRIAT)
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/RETIC/REDINREN/RD16/0009
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/FIS/FEDER/PI12/01523
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/FIS/FEDER/PI13/01731
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/FIS/FEDER/PI15/01824
Nota: Número d'acord de subvenció ISCIII/FIS/FEDER/PI16/01998
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/2014/SGR-1441
Derechos: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Lengua: Anglès.
Documento: article ; recerca ; publishedVersion
Materia: ADPKD ; ESRD ; Fabry disease ; FSGS ; Gene expression ; Inherited kidney diseases ; NGS ; Phenotype
Publicado en: Clinical Kidney Journal, Vol. 10 (july 2017) , p. 586-593, ISSN 2048-8513

PMID: 28980669
DOI: 10.1093/ckj/sfx051


8 p, 727.2 KB

El registro aparece en las colecciones:
Documentos de investigación > Documentos de los grupos de investigación de la UAB > Centros y grupos de investigación (producción científica) > Ciencias de la salud y biociencias > Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau
Artículos > Artículos de investigación
Artículos > Artículos publicados

 Registro creado el 2018-02-08, última modificación el 2019-02-18



   Favorit i Compartir