Web of Science: 1 cites, Scopus: 1 cites, Google Scholar: cites,
Clock/Sleep-Dependent Learning and Memory in Male 3xTg-AD Mice at Advanced Disease Stages and Extrinsic Effects of Huprine X and the Novel Multitarget Agent AVCRI104P3
Gimenez-Llort, Lydia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal)
Santana-Santana, Mikel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal)
Ratia, Míriam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
Camps García, Pelayo (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica)
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica)
Badía Sancho, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)
Clos, Victòria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia)

Data: 2021
Resum: A new hypothesis highlights sleep-dependent learning/memory consolidation and regards the sleep-wake cycle as a modulator of β-amyloid and tau Alzheimer's disease (AD) pathologies. Sundowning behavior is a common neuropsychiatric symptom (NPS) associated with dementia. Sleep fragmentation resulting from disturbances in sleep and circadian rhythms in AD may have important consequences on memory processes and exacerbate the other AD-NPS. The present work studied the effect of training time schedules on 12-month-old male 3xTg-AD mice modeling advanced disease stages. Their performance in two paradigms of the Morris water maze for spatial-reference and visual-perceptual learning and memory were found impaired at midday, after 4 h of non-active phase. In contrast, early-morning trained littermates, slowing down from their active phase, exhibited better performance and used goal-directed strategies and non-search navigation described for normal aging. The novel multitarget anticholinesterasic compound AVCRI104P3 (0. 6 µmol·kg−1, 21 days i. p. ) exerted stronger cognitive benefits than its in vitro equipotent dose of AChEI huprine X (0. 12 μmol·kg−1, 21 days i. p. ). Both compounds showed streamlined drug effectiveness, independently of the schedule. Their effects on anxiety-like behaviors were moderate. The results open a question of how time schedules modulate the capacity to respond to task demands and to assess/elucidate new drug effectiveness.
Ajuts: Ministerio de Ciencia e Innovación SAF2017-82771-R
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-106
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-1468
European Commission 737390
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria: Sleep ; Circadian activity ; Protocols ; Behavior ; Drug assessment ; Aging ; Alzheimer's disease ; BPSD ; AChEI ; Multitarget compounds ; Disease-modifying mechanisms
Publicat a: Brain sciences, Vol. 11 Núm. 4 (2021) , p. 426, ISSN 2076-3425

Adreça alternativa: https://www.mdpi.com/2076-3425/11/4/426
DOI: 10.3390/brainsci11040426
PMID: 33810622


12 p, 772.4 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2021-04-14, darrera modificació el 2022-06-14



   Favorit i Compartir