 visitant ::
identificació
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Time-Prolonged Release of Tumor-Targeted Protein-MMAE Nanoconjugates from Implantable Hybrid Materials |
(Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Microscòpia) (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
| Data: | 2022 |
| Resum: | The sustained release of small, tumor-targeted cytotoxic drugs is an unmet need in cancer therapies, which usually rely on punctual administration regimens of non-targeted drugs. Here, we have developed a novel concept of protein-drug nanoconjugates, which are packaged as slow-releasing chemically hybrid depots and sustain a prolonged secretion of the therapeutic agent. For this, we covalently attached hydrophobic molecules (including the antitumoral drug Monomethyl Auristatin E) to a protein targeting a tumoral cell surface marker abundant in several human neoplasias, namely the cytokine receptor CXCR4. By this, a controlled aggregation of the complex is achieved, resulting in mechanically stable protein-drug microparticles. These materials, which are mimetics of bacterial inclusion bodies and of mammalian secretory granules, allow the slow leakage of fully functional conjugates at the nanoscale, both in vitro and in vivo. Upon subcutaneous administration in a mouse model of human CXCR4 + lymphoma, the protein-drug depots release nanoconjugates for at least 10 days, which accumulate in the tumor with a potent antitumoral effect. The modification of scaffold cell-targeted proteins by hydrophobic drug conjugation is then shown as a novel transversal platform for the design of slow releasing protein-drug depots, with potential application in a broad spectrum of clinical settings. |
| Ajuts: | Agencia Estatal de Investigación PID2019-105416RB-I00 Instituto de Salud Carlos III PI18/00650 Instituto de Salud Carlos III CP19/00028 Instituto de Salud Carlos III PI20/00400 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-865-GRC Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017-SGR-229 |
| Nota: | Altres ajuts:La Fundacio Marató de TV3 2019 (201941-31). |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: | Protein nanoparticles ; Cytotoxic drugs ; Cancer treatment ; Drug depots ; Drug delivery ; Cancer cell targeting |
| Publicat a: | Pharmaceutics, Vol. 14 (january 2022) , ISSN 1999-4923 |
