Evolution of complexity in the zebrafish synapse proteome
Bayés, Àlex (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Collins, Mark O. (University of Sheffield)
Reig Viader, Rita (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Gou Alsina, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Goulding, David (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit))
Izquierdo, Abril (University of Nottingham)
Choudhary, Jyoti S. (Wellcome Trust Sanger Institute (Regne Unit))
Emes, Richard D. (University of Nottingham)
Grant, Seth G. N. (University of Edinburgh)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2017
Resum:	The proteome of human brain synapses is highly complex and is mutated in over 130 diseases. This complexity arose from two whole-genome duplications early in the vertebrate lineage. Zebrafish are used in modelling human diseases; however, its synapse proteome is uncharacterized, and whether the teleost-specific genome duplication (TSGD) influenced complexity is unknown. We report the characterization of the proteomes and ultrastructure of central synapses in zebrafish and analyse the importance of the TSGD. While the TSGD increases overall synapse proteome complexity, the postsynaptic density (PSD) proteome of zebrafish has lower complexity than mammals. A highly conserved set of ∼1,000 proteins is shared across vertebrates. PSD ultrastructural features are also conserved. Lineage-specific proteome differences indicate that vertebrate species evolved distinct synapse types and functions. The data sets are a resource for a wide range of studies and have important implications for the use of zebrafish in modelling human synaptic diseases. Systematic analysis of the zebrafish synapse proteome has been lacking. Here the authors characterize the ultrastructure of zebrafish synapse and compare the proteomes of postsynaptic density in zebrafish and mice, offering a resource for future studies using zebrafish to model diseases.
Ajuts:	European Commission 304111 European Commission 221540 Agencia Estatal de Investigación RYC-2011-08391p
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	Nature communications, Vol. 8 (03 2017) , ISSN 2041-1723

DOI: 10.1038/ncomms14613
PMID: 28252024

15 p, 2.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats