The clinical and neuropathological features of sporadic (Late-onset) and genetic forms of alzheimer's disease
Rujeedawa, T. (Cambridge Intellectual & Developmental Disabilities Research Group. Department of Psychiatry. University of Cambridge)
Félez, E.C. (Cambridge Intellectual & Developmental Disabilities Research Group. Department of Psychiatry. University of Cambridge)
Clare, I.C.H. (Cambridgeshire and Peterborough Foundation NHS Trust)
Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Strydom, A. (South London and the Maudsley NHS Foundation Trust. The LonDowns Consortium)
Rebillat, A.S. (Geriatrics. Institut Jérôme Lejeune)
Coppus, Antonia (Department of Primary and Community Care (149 ELG). Radboud University Nijmegen Medical Center)
Levin, J. (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy))
Zaman, S.H. (Cambridgeshire and Peterborough Foundation NHS Trust)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2021
Resum:	The purpose of this review is to compare and highlight the clinical and pathological aspects of genetic versus acquired Alzheimer's disease: Down syndrome-associated Alzheimer's disease in (DSAD) and Autosomal Dominant Alzheimer's disease (ADAD) are compared with the late-onset form of the disease (LOAD). DSAD and ADAD present in a younger population and are more likely to manifest with non-amnestic (such as dysexecutive function features) in the prodromal phase or neurological features (such as seizures and paralysis) especially in ADAD. The very large variety of mutations associated with ADAD explains the wider range of phenotypes. In the LOAD, age-associated comorbidities explain many of the phenotypic differences.
Ajuts:	Instituto de Salud Carlos III PI14/01126 Instituto de Salud Carlos III PI17/01019 Instituto de Salud Carlos III PI20/01473 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca SLT006/17/00119 European Commission. Horizon 2020 848077
Nota:	Funding: Fondation Jérôme Lejeune for the HORIZON 21 consortium; NIHR ARC East of England at Cambridgeshire; Peterborough NHS Foundation Trust; CIBERNED program (Program 1, Alzheimer Disease and SIGNAL study); Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER); National Institutes of Health (NIA grants 1R01AG056850-01A1, R21AG056974, R01AG061566); Fundació La Marató de TV3 (20141210); Fundació Víctor Grífols i Lucas; Medical Research Council (MR/S011277/1, MR/S005145/1, MR/R024901/1); LuMind IDSC Foundation.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article de revisió ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Late-onset Alzheimer's disease ; Down syndrome ; Autosomal dominant Alzheimer's disease ; Clinical features ; Neuropathology
Publicat a:	Journal of clinical medicine, Vol. 10 Núm. 19 (October 2021) , p. 4582, ISSN 2077-0383

DOI: 10.3390/jcm10194582
PMID: 34640600

28 p, 1.9 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats