Levels of Lysozyme and SLPI in Bronchoalveolar Lavage : Exploring Their Role in Interstitial Lung Disease
Osuna Gómez, Rubén (Institut de Recerca Sant Pau)
Mulet Gual, Maria (Institut de Recerca Sant Pau)
Barril Farré, Sílvia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Cantó, Elisabet (Institut de Recerca Sant Pau)
Millan-Billi, Paloma (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Pardessus Otero, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
de la Rosa Carrillo, David (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Castillo, Diego (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya))
Vidal, Silvia (Institut de Recerca Sant Pau)

Data:	2024
Resum:	Interstitial lung diseases (ILDs) are characterized by inflammation or fibrosis of the pulmonary parenchyma. Despite the involvement of immune cells and soluble mediators in pulmonary fibrosis, the influence of antimicrobial peptides (AMPs) remains underexplored. These effector molecules display a range of activities, which include immunomodulation and wound repair. Here, we investigate the role of AMPs in the development of fibrosis in ILD. We compare the concentration of different AMPs and different cytokines in 46 fibrotic (F-ILD) and 17 non-fibrotic (NF-ILD) patients by ELISA and using peripheral blood mononuclear cells from in vitro stimulation in the presence of lysozyme or secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) from 10 healthy donors. We observed that bronchoalveolar lavage (BAL) levels of AMPs were decreased in F-ILD patients (lysozyme: p < 0. 001; SLPI: p < 0. 001; LL-37: p < 0. 001; lactoferrin: p = 0. 47) and were negatively correlated with levels of TGF-β (lysozyme: p = 0. 02; SLPI: p < 0. 001) and IL-17 (lysozyme: p < 0. 001; SLPI: p < 0. 001). We observed that lysozyme increased the percentage of CD86 macrophages (p < 0. 001) and the production of TNF-α (p < 0. 001). We showed that lysozyme and SLPI were associated with clinical parameters (lysozyme: p < 0. 001; SLPI: p < 0. 001) and disease progression (lysozyme: p < 0. 001; SLPI: p = 0. 01). These results suggest that AMPs may play an important role in the anti-fibrotic response, regulating the effect of pro-fibrotic cytokines. In addition, levels of lysozyme in BAL may be a potential biomarker to predict the progression in F-ILD patients.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Fibrosis ; AMPs ; Immune cells ; Lysozyme ; SLPI
Publicat a:	International journal of molecular sciences, Vol. 25 Núm. 8 (april 2024) , p. 4297, ISSN 1422-0067

DOI: 10.3390/ijms25084297
PMID: 38673881

14 p, 2.8 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats