Página principal > Artículos > Resultados de la búsqueda: Alibes, Ramón

Artículos

  Consejos para la búsqueda
Búsqueda avanzada
Buscar colecciones:
Ordenar por: Mostrar resultados: Formato de visualización:
Artículos Encontrados 29 registros  anterior11 - 20siguiente  ir al registro: La búsqueda tardó 0.01 segundos. 
11.
11 p, 2.7 MB Design of negative and positive allosteric modulators of the cannabinoid CB2 Receptor derived from the natural product cannabidiol / Navarro Brugal, Gemma (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Fisiologia) ; Gonzalez, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ; Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Casajuana-Martin, Nil (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ; Gómez-Ventura, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Pardo Carrasco, Leonardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ; Franco, Rafael (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular)
Cannabidiol (CBD), the second most abundant of the active compounds found in the Cannabis sativa plant, is of increasing interest because it is approved for human use and is neither euphorizing nor addictive. [...]
2021 - 10.1021/acs.jmedchem.1c00561
Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 64, Issue 13 (July 2021) , p. 9354-9364  
Registro completo - Creative Commons
12.
34 p, 1.0 MB Intramolecular photocycloaddition of 2(5H)-furanones to temporarily tethered terminal alkenes as a stereoselective source of enantiomerically pure polyfunctionalyzed cyclobutanes / Xin, Yangchun (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Rodríguez Santiago, Luis (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Sodupe Roure, Mariona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Allyloxymethyloxymethyl and 4-pentenoyloxymethyl substituents have been used as tethering groups to study the intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of chiral 5-substituted 2(5H)-furanones. The photoreactions proceed in good yield and provide the expected regio- and diastereoselective tricyclic compounds with complementary regioselectivity, which depends on whether the vinyl chain is attached to the furanone by an acetal or an ester linkage. [...]
2018 - 10.1021/acs.joc.8b00088
Journal of organic chemistry, Vol. 83 Núm. 6 (2018) , p. 3188-3199  
Registro completo -
13.
14 p, 1.4 MB Reduction of stress responses in honey bees by synthetic ligands targeting an allatostatin receptor / Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Gigoux, Véronique (Toulouse Cancer Research Center (CRT)) ; Matsoukas, Minos Timotheos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Pérez-Benito, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Fourmy, Daniel (Toulouse Cancer Research Center (CRT)) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Devaud, Jean Marc (Université de Toulouse. Centre de Recherches Sur La Cognition Animale)
Honey bees are of great economic and ecological importance, but are facing multiple stressors that can jeopardize their pollination efficiency and survival. Therefore, understanding the physiological bases of their stress response may help defining treatments to improve their resilience. [...]
2022 - 10.1038/s41598-022-20978-y
Scientific reports, Vol. 12 Núm. 1 (2022) , p. 16760  
Registro completo - Creative Commons
14.
12 p, 1.6 MB Mussel-inspired lego approach for controlling the wettability of surfaces with colorless coatings / Casagualda Clapés, Carolina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Mancebo Aracil, Juan (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Moreno Villaécija, Miguel Ángel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; López Moral, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
The control of surface wettability with polyphenol coatings has been at the forefront of materials research since the late 1990s, when robust underwater adhesion was linked to the presence of L-DOPA-a catecholic amino acid-in unusually high amounts, in the sequences of several mussel foot proteins. [...]
2023 - 10.3390/biomimetics8010003
Biomimetics, Vol. 8, issue 1 (March 2023) , art. 3  
Registro completo - Creative Commons
15.
12 p, 2.3 MB Conformationally Locked Carbocyclic Nucleosides Built on a 4'-Hydroxymethyl-3'-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane Template. Stereoselective Synthesis and Antiviral Activity / Jurado Moreno, Sergio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ; Pannecouque, Christophe (University of Leuven. Department of Microbiology and Immunology) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Two new families of enantiomerically pure carbocyclic nucleoside analogues based on a cyclohexane moiety with five chiral centers and a fused cyclopropyl ring have been synthesized. A highly regio- and stereoselective synthetic approach for the modular construction of the functionalized bicyclo[4. [...]
2022 - 10.1021/acs.joc.2c01661
Journal of organic chemistry, Vol. 87, Issue 22 (October 2022) , p. 15166-15177  
Registro completo - Creative Commons
16.
19 p, 6.1 MB Development of a highly potent transthyretin amyloidogenesis inhibitor : design, synthesis, and evaluation / Pinheiro, Francisca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Peccati, Francesca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Varejão, Nathalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Bezerra, Filipa (Universidade do Porto. Instituto de Biologia Molecular e Celular) ; Ortega-Alarcon, David (Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón) ; González, Danilo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Osorio, Marcelo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Navarro, Susanna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Velázquez-Campoy, Adrian (Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón) ; Almeida, Maria Rosário (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ; Reverter i Cendrós, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Sodupe Roure, Mariona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ventura, Salvador (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a group of fatal diseases described by the misfolding and amyloid deposition of transthyretin (TTR). Discovering small molecules that bind and stabilize the TTR tetramer, preventing its dissociation and subsequent aggregation, is a therapeutic strategy for these pathologies. [...]
2022 - 10.1021/acs.jmedchem.2c01195
Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 65, issue 21 (Nov. 2022) , p. 14673-14691  
Registro completo - Creative Commons
17.
39 p, 2.7 MB Synthetic Photoswitchable Neurotransmitters Based on Bridged Azobenzenes / Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Garrido Charles, Aida (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; González-Lafont, Àngels (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Moormann, Widukind (Christian Albrechts University Kiel. Otto Diels-Institute of Organic Chemistry) ; Langbehn, Daniel (Christian Albrechts University Kiel. Otto Diels-Institute of Organic Chemistry) ; Egea, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Lluch López, Josep Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Herges, Rainer (Christian Albrechts University Kiel. Otto Diels-Institute of Organic Chemistry) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ; Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Photoswitchable neurotransmitters of ionotropic kainate receptors were synthesized by tethering a glutamate moiety to disubstituted C2-bridged azobenzenes, which were prepared through a novel methodology that allows access to diazocines with higher yields and versatility. [...]
2019 - 10.1021/acs.orglett.9b01222
Organic Letters, Vol. 21, Issue 10 (May 2019) , p. 3780-3784  
Registro completo -
18.
15 p, 1.6 MB Enantiocontrolled Preparation of ϒ-Substituted Cyclohexenones : Synthesis and Kinase Activity Assays of Cyclopropyl-Fused Cyclohexane Nucleosides / Jurado Moreno, Sergio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Balzarini, Jan (Katholieke Universiteit Leuven. Laboratory of Virology and Chemotherapy) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The enantioselective preparation of the two isomers of 4-hydroxy-2-cyclohexanone derivatives 1a,b was achieved, starting from a common cyclohexenone, through asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions using bifunctional ruthenium catalysts. [...]
2022 - 10.3390/ijms23179704
International journal of molecular sciences, Vol. 23, Issue 17 (September 2022) , art. 9704  
Registro completo - Creative Commons
19.
19 p, 6.6 MB Design and synthesis of a novel non peptide CN-NFATc signaling inhibitor for tumor suppression in triple negative breast cancer / Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Biçer, Atilla (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Panagiotopoulos, Vasilis (University of West Attica. Department of Biomedical Engineering) ; Crecente-Garcia, Selma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Bayod, Sergi (Parc Científic de Barcelona) ; Hernández, José Luís (Parc Científic de Barcelona) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Matsoukas, Minos-Timotheos (University of West Attica. Department of Biomedical Engineering) ; Pérez-Riba, Mercè (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The Ca2/calmodulin-mediated phosphatase activity of calcineurin (CN) integrates calcium-mediated signaling with gene expression programs involved in the control of essential cellular processes in health and disease, such as the immune response and the pathogenesis of cancer progression and metastasis. [...]
2022 - 10.1016/j.ejmech.2022.114514
European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 238 (August 2022) , art. 114514  
Registro completo - Creative Commons
20.
24 p, 6.9 MB Antitumour activity of coordination polymer nanoparticles / Suárez García, Salvio (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Solorzano Rodríguez, Ruben (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Novio Vázquez, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ; Ruiz-Molina, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Nanoscale coordination polymers (NCPs) have fascinated researchers over the last years. Their intrinsic theranostic properties of metal ions and organic ligands, the encapsulation of several drugs/biomolecules with excellent yields and the surface functionalisation, enhancing their biocompatibility and targeting, have remarkably impacted in prospective drug delivery alternatives in medicine. [...]
2021 - 10.1016/j.ccr.2021.213977
Coordination chemistry reviews, Vol. 441 (Aug. 2021) , art. 213977  
Registro completo - Creative Commons

Artículos : Encontrados 29 registros   anterior11 - 20siguiente  ir al registro:
Vea también: autores con nombres similares
23 Alibes, Ramón,
103 Alibés, Ramon
103 Alibés, Ramón
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.
Depósito Digital de Documentos de la UAB :: Buscar :: Enviar :: Personalizar :: Ayuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantenido por ddd.bib@uab.cat  :: Metadatos sujetos a:
Colaboramos