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13 p, 1.8 MB |
Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse
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Forero-Castro, Maribel (Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia) ;
Montaño, Adrián (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ;
Robledo, Cristina (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ;
García de Coca, Alfonso (Servicio de Hematología, Hospital Clínico de Valladolid) ;
Fuster, José Luis (Servicio de Oncohematología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia) ;
de las Heras, Natalia (Servicio de Hematología, Hospital Virgen Blanca, León) ;
Queizán, José Antonio (Servicio de Hematología, Hospital General de Segovia) ;
Hernández-Sánchez, María (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ;
Corchete-Sánchez, Luis A. (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca) ;
Martín-Izquierdo, Marta (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ;
Ribera, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ribera, José-María (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Benito, Rocío (IBSAL, IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC, Cancer Research Center) ;
Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
The clonal basis of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is complex and not fully understood. Next-generation sequencing (NGS), array comparative genomic hybridization (aCGH), and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were carried out in matched diagnosis-relapse samples from 13 BCP-ALL patients to identify patterns of genetic evolution that could account for the phenotypic changes associated with disease relapse. [...]
2020 -  10.3390/diagnostics10070455
Diagnostics, Vol. 10 (july 2020)
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7 p, 4.6 MB |
Patients with chronic lymphocytic leukemia and complex karyotype show an adverse outcome even in absence of TP53/ATM FISH deletions
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Puiggros, Anna (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ;
Collado, Rosa (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ;
Calasanz, Maria José (Servicio de Citogenética, Departamento de Genética, Universidad de Navarra, Pamplona, Spain) ;
Ortega, Margarita (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ;
Ruiz-Xivillé, Neus (Institut Germans Trias i Pujol) ;
Rivas-Delgado, Alfredo (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ;
Luño, Elisa (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain) ;
González, Teresa (Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, Spain) ;
Navarro, Blanca (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, Spain) ;
García-Malo, MaDolores (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ;
Valiente, Alberto (Servicios de Genética y Hematología, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain) ;
Hernández, José Ángel (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, Spain) ;
Ardanaz, María Teresa (Servicio de Hematología, Hospital Txagorritxu, Vitoria, Spain) ;
Piñan, María Ángeles (Servicio de Hematología, Hospital de Cruces, Bilbao, Spain) ;
Blanco, María Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Hernández-Sánchez, María (Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca, CSIC, Salamanca, Spain) ;
Batlle-López, Ana (Servicio de Hematología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Spain) ;
Salgado, Rocío (Laboratorio de Citogenética, Servicio de Hematología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain) ;
Salido, Marta (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ;
Ferrer, Ana (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ;
Abrisqueta, Pau (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ;
Gimeno, Eva (Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia i Servei Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ;
Abella Monreal, Eugenia (Laboratori de Citogenètica Molecular, Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia i Servei Hematologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain) ;
Ferrá, Christelle (Institut Germans Trias i Pujol) ;
Terol, María José (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, Spain) ;
Ortuño, Francisco (Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, IMIB-Arrixaca, Murcia, Spain) ;
Costa, Dolors (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ;
Moreno, Carol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carbonell, Félix (Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Spain) ;
Bosch José, Francesc Xavier (Laboratorio de Citogenética y Servicio de Hematología, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain) ;
Delgado, Julio (Secció d'Hematopatologia, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques Augustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain) ;
Espinet i Solà, Blanca (Grup de Recerca Translacional en Neoplàsies Hematològiques, Programa de Recerca en Càncer, Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Barcelona, Spain) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Genomic complexity identified by chromosome banding analysis (CBA) predicts a worse clinical outcome in CLL patients treated either with standard or new treatments. Herein, we analyzed the clinical impact of complex karyotypes (CK) with or without high-risk FISH deletions (ATM and/or TP53, HR-FISH) in a cohort of 1045 untreated MBL/CLL patients. [...]
2017 - 10.18632/oncotarget.17350
Oncotarget, Vol. 8 (april 2017) , p. 54297-54303
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