Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Poch, Esteban
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 2 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 2 registres trobats
Articles 2 registres trobats  
1.
11 p, 389.0 KB Creatine Kinase Elevation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Patients on Tolvaptan Treatment / Rodríguez-Espinosa, Diana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Broseta, José Jesús (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Bastida, C. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Álvarez-Mora, María Isabel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Nicolau, Carlos (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Alvarez, Cristina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Agraz Pamplona, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sánchez-Baya, Maya (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ruiz, César (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Quintana, Luis F. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Piñeiro, Gastón Julio (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Poch, Esteban (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Blasco Pelicano, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary cause of end-stage kidney disease. Currently, tolvaptan is the only treatment that has proven to delay disease progression. [...]
2022 - 10.1159/000526368
Nephron. Clinical Practice, Vol. 147 (september 2022) , p. 152-157  
Registre complet - Creative Commons
2.
12 p, 1.3 MB Thrombotic microangiopathies assessment : mind the complement / Blasco Pelicano, Miquel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Guillén, Elena (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Quintana, Luis F. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Garcia-Herrera, Adriana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Piñeiro, Gastón (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Poch, Esteban (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Carreras, Enric (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Campistol Plana, Josep M (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Diaz-Ricart, Maribel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Palomo, Marta (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Universitat Autònoma de Barcelona
When faced withmicroangiopathic haemolytic anaemia, thrombocytopenia and organ dysfunction, clinicians should suspect thromboticmicroangiopathy (TMA). The endothelial damage that leads to this histological lesion can be triggered by several conditions or diseases, hindering an early diagnosis and aetiological treatment. [...]
2021 - 10.1093/ckj/sfaa195
Clinical Kidney Journal, Vol. 14 Núm. 4 (january 2021) , p. 1055-1066  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Poch, E.
1 Poch, Enric
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem