Creatine Kinase Elevation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Patients on Tolvaptan Treatment
Rodríguez-Espinosa, Diana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Broseta, José Jesús (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Bastida, C. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Álvarez-Mora, María Isabel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Nicolau, Carlos (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Alvarez, Cristina (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Agraz Pamplona, Irene (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Sánchez-Baya, Maya (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Ruiz, César (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Quintana, Luis F. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Piñeiro, Gastón Julio (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Poch, Esteban (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Blasco Pelicano, Miquel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2022
Resum:	Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary cause of end-stage kidney disease. Currently, tolvaptan is the only treatment that has proven to delay disease progression. The most notable side effect of this therapy is drug-induced liver injury; however, recently, there have been two reports of creatine kinase (CK) elevation in ADPKD patients on tolvaptan treatment. We set out to monitor and determine the actual incidence of CK elevation and evaluate its potential association with other clinical factors. This is an observational retrospective multicenter study performed in rapidly progressive ADPKD patients on tolvaptan treatment from Barcelona, Spain. Laboratory tests, demographics, treatment dose, and reported symptoms were collected from October 2018 to March 2021. Ninety-five patients initiated tolvaptan treatment during follow-up. The medication had to be discontinued in 31 (32. 6%) patients, primarily due to aquaretic effects (12. 6%), elevated liver enzymes (8. 4%), and symptomatic or persistently elevated CK levels (3. 2%). Moreover, a total of 27 (28. 4%) patients had elevated CK levels, with most of them being either transient (12. 6%), mild and asymptomatic (4. 2%), or resolved after dose reduction (3. 2%) or temporary discontinuation (2. 1%). We pre­sent the largest cohort that has monitored CK levels in a real-life setting, finding them elevated in 28. 4% of patients. More research and monitoring will help us understand the clinical implications and the pathophysiological mechanism of CK elevation in this population.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	ADPKD ; Creatine-kinase ; Side effect ; Tolvaptan
Publicat a:	Nephron. Clinical Practice, Vol. 147 (september 2022) , p. 152-157, ISSN 1660-2110

DOI: 10.1159/000526368
PMID: 36088902

11 p, 389.0 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats