Genetic variation associated with cardiovascular risk in autoimmune diseases.
Perrotti, Pedro P. (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Aterido, Adrià (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Fernández-Nebro, Antonio (Universidad de Málaga)
Cañete, Juan D. (Hospital Clínic de Barcelona)
Ferrándiz, Carlos (Institut Germans Trias i Pujol)
Tornero, Jesús (Hospital Universitario Guadalajara)
Gisbert,Javier P. (CIBERehd)
Domènech, Eugeni (Institut Germans Trias i Pujol)
Fernández-Gutiérrez, Benjamín (Hospital Clínico San Carlos)
Gomollón, Fernando (CIBERehd)
García-Planella, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Fernández, Emilia (Hospital Clínic de Barcelona)
Sanmartí, Raimon (Hospital Clínic de Barcelona)
Gratacós, Jordi (Hospital Parc Taulí)
Martínez-Taboada, Víctor Manuel (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla)
Rodríguez-Rodríguez, Luís (Hospital Clínico San Carlos)
Palau, Núria (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Tortosa, Raúl (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Corbeto, Mireia L. (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Lasanta, María L. (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Marsal,Sara (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Julià, Antonio (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
IMID Consortium

Data: 2017
Resum: Autoimmune diseases have a higher prevalence of cardiovascular events compared to the general population. The objective of this study was to investigate the genetic basis of cardiovascular disease (CVD) risk in autoimmunity. We analyzed genome-wide genotyping data from 6,485 patients from six autoimmune diseases that are associated with a high socioeconomic impact. First, for each disease, we tested the association of established CVD risk loci. Second, we analyzed the association of autoimmune disease susceptibility loci with CVD. Finally, to identify genetic patterns associated with CVD risk, we applied the crossphenotype meta-analysis approach (CPMA) on the genome-wide data. A total of 17 established CVD risk loci were significantly associated with CVD in the autoimmune patient cohorts. From these, four loci were found to have significantly different genetic effects across autoimmune diseases. Six autoimmune susceptibility loci were also found to be associated with CVD risk. Genome-wide CPMA analysis identified 10 genetic clusters strongly associated with CVD risk across all autoimmune diseases. Two of these clusters are highly enriched in pathways previously associated with autoimmune disease etiology (TNFα and IFNγ cytokine pathways). The results of this study support the presence of specific genetic variation associated with the increase of CVD risk observed in autoimmunity.
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/FI-DGR 2016-00587
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/:PSE-010000-2006-6
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/IPT-010000-2010-36
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès.
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Publicat a: Plos one, Vol. 12 Núm. 10 (october 2017) , p. 1-17



17 p, 1.9 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2018-10-26, darrera modificació el 2019-05-13



   Favorit i Compartir