Web of Science: 29 cites, Scopus: 29 cites, Google Scholar: cites,
Characterization of ApoJ-reconstituted high-density lipoprotein (rHDL) nanodisc for the potential treatment of cerebral β-amyloidosis
Fernández-de-Retana, Sofía (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Cano-Sarabia, Mary (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Marazuela, Paula (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Sánchez Quesada, José Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
García-León, Annabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Montañola, Alex (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Montaner, Joan (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Maspoch Comamala, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Hernández Guillamón, María del Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data: 2017
Resum: Cerebral β-amyloidosis is a major feature of Alzheimer's disease (AD), characterized by the accumulation of β-amyloid protein (Aβ) in the brain. Several studies have implicated lipid/lipoprotein metabolism in the regulation of β-amyloidosis. In this regard, HDL (High Density Lipoprotein)-based therapies could ameliorate pathological features associated with AD. As apolipoprotein J (ApoJ) is a natural chaperone that interacts with Aβ, avoiding its aggregation and toxicity, in this study we propose to prepare reconstituted rHDL-rApoJ nanoparticles by assembling phospholipids with recombinant human ApoJ (rApoJ). Hence, rHDL particles were prepared using the cholate dialysis method and characterized by N-PAGE, dynamic light scattering, circular dichroism and electron transmission microscopy. The preparation of rHDL particles showed two-sized populations with discoidal shape. Functionally, rHDL-rApoJ maintained the ability to prevent the Aβ fibrillization and mediated a higher cholesterol efflux from cultured macrophages. Fluorescently-labelled rHDL-rApoJ nanoparticles were intravenously administrated in mice and their distribution over time was determined using an IVIS Xenogen® imager. It was confirmed that rHDL-rApoJ accumulated in the cranial region, especially in old transgenic mice presenting a high cerebral Aβ load. In conclusion, we have standardized a reproducible protocol to produce rHDL-rApoJ nanoparticles, which may be potentially considered as a therapeutic option for β-amyloid-related pathologies.
Ajuts: Instituto de Salud Carlos III PI14/01134
Instituto de Salud Carlos III PI13/00364
Instituto de Salud Carlos III RD16/0019/0021
Instituto de Salud Carlos III CP12/03259
Ministerio de Economía y Competitividad SEV-2013-0295
Nota: Altres ajuts: Fundació La Marató de TV3 [40/U/2014]
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria: Diseases of the nervous system ; Nanomedicine
Publicat a: Scientific reports, Vol. 7 (November 2017) , art. 14637, ISSN 2045-2322

DOI: 10.1038/s41598-017-15215-w
PMID: 29116115


13 p, 3.3 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències > Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2019-06-03, darrera modificació el 2023-11-29



   Favorit i Compartir