Therapy-related myelodysplastic syndromes deserve specific diagnostic sub-classification and risk-stratification-an approach to classification of patients with t-MDS
Kuendgen, A. (University Hospital Duesseldorf)
Nomdedeu, Meritxell (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Tuechler, H. (Boltzmann Institute for Leukemia Research. Hanusch Hospital)
Garcia-Manero, Guillermo (MD Anderson Cancer Center)
Komrokji, R. S. (H Lee Moffitt Cancer Center)
Sekeres, M. A. (Taussig Cancer Institute. Cleveland Clinic)
Della Porta, M. G. (Humanitas Research Hospital (Itàlia))
Cazzola, Mario (IRCCS Policlinico San Matteo Foundation)
DeZern, A. E. (Johns Hopkins University. Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center)
Roboz, G. J. (Weill Cornell Medicine and The New York Presbyterian Hospital)
Steensma, D. P. (Dana-Farber Cancer Institute (Boston, Estats Units d'Amèrica))
Van de Loosdrecht, A. A. (Vrije Universiteit Amsterdam)
Schlenk, R. F. (Heidelberg University Hospital (Alemanya))
Grau, J. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Calvo, Xavier (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques)
Blum, S. (Lausanne University Hospital)
Pereira, A. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Valent, P. (Medical University of Vienna)
Costa, D. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Giagounidis, A. (Marienhospital Duesseldorf)
Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Döhner, H. (University Hospital of Ulm (Alemanya))
Platzbecker, Uwe (University Hospital Leipzig)
Pedro, Carme (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Lübbert, M. (University Medical Center Freiburg)
Oiartzabal, I. (Arabako Unibertsitate Ospitalea (Vitoria, País Basc))
Díez-Campelo, M. (Hospital Universitario de Salamanca)
Cedena, María Teresa (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid))
Machherndl-Spandl, S. (St Vincent's Hospital (Sydney))
López-Pavía, M. (Hospital General Universitario de Valencia)
Baldus, C. D. (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (Alemanya))
Martinez-de-Sola, M. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Stauder, R. (Innsbruck Medical University)
Merchan, B. (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
List, A. (H Lee Moffitt Cancer Center)
Ganster, Christina (University Medical Center Göttingen)
Schroeder, T. (University Hospital Duesseldorf)
Voso, Maria Teresa (Tor Vergata University. Department of Biomedicine and Prevention)
Pfeilstöcker, M. (Hanusch Krankenhaus Wien)
Sill, H. (Medizinische Universität Graz)
Hildebrandt, B. (University Duesseldorf. Institute of Human Genetics)
Esteve Reyner, Jordi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Nomdedeu, B. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Cobo, Fernando (Hospital Quirón Teknon)
Haas, R. (University Hospital Duesseldorf)
Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Germing, U. (University Hospital Duesseldorf)
Greenberg, P. L. (Stanford University Cancer Center)
Haase, Detlef (University Medical Center Göttingen)
Sanz, Guillermo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2020
Resum:	In the current World Health Organization (WHO)-classification, therapy-related myelodysplastic syndromes (t-MDS) are categorized together with therapy-related acute myeloid leukemia (AML) and t-myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms into one subgroup independent of morphologic or prognostic features. Analyzing data of 2087 t-MDS patients from different international MDS groups to evaluate classification and prognostication tools we found that applying the WHO classification for p-MDS successfully predicts time to transformation and survival (both p < 0. 001). The results regarding carefully reviewed cytogenetic data, classifications, and prognostic scores confirmed that t-MDS are similarly heterogeneous as p-MDS and therefore deserve the same careful differentiation regarding risk. As reference, these results were compared with 4593 primary MDS (p-MDS) patients represented in the International Working Group for Prognosis in MDS database (IWG-PM). Although a less favorable clinical outcome occurred in each t-MDS subset compared with p-MDS subgroups, FAB and WHO-classification, IPSS-R, and WPSS-R separated t-MDS patients into differing risk groups effectively, indicating that all established risk factors for p-MDS maintained relevance in t-MDS, with cytogenetic features having enhanced predictive power. These data strongly argue to classify t-MDS as a separate entity distinct from other WHO-classified t-myeloid neoplasms, which would enhance treatment decisions and facilitate the inclusion of t-MDS patients into clinical studies.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	Leukemia, 2020 , ISSN 1476-5551

DOI: 10.1038/s41375-020-0917-7
PMID: 32595214

15 p, 3.4 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats