Pembrolizumab as consolidation strategy in patients with multiple myeloma : Results of the GEM-pembresid clinical trial
Puig, N. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Corchete Sánchez, Luis Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Pérez-Morán, J. J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Dávila, J. (Complejo Asistencial de Ávila. Hematology Department)
Paíno, T. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
de la Rubia, Javier (Hospital Universitari Doctor Peset (València))
Oriol, Albert (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Martín-Sánchez, J. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia))
De Arriba, Felipe (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia))
Bladé Creixenti, Juan (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)
Blanchard, María Jesús (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid))
González-Calle, Verónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
García-Sanz, Ramón (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Paiva, Bruno (Clínica Universidad de Navarra. Centro de Investigación Médica Aplicada)
Lahuerta, J. J. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
San-Miguel, J. F. (Clínica Universidad de Navarra. Centro de Investigación Médica Aplicada)
Mateos, M. V. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
Ocio, E. M. (Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (Santander, Cantàbria))
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2020
Resum:	PD1 expression in CD4 and CD8 T cells is increased after treatment in multiple myeloma patients with persistent disease. The GEM-Pembresid trial analyzed the efficacy and safety of pembrolizumab as consolidation in patients achieving at least very good partial response but with persistent measurable disease after first-or second-line treatment. Moreover, the characteristics of the immune system were investigated to identify potential biomarkers of response to pembrolizumab. One out of the 17 evaluable patients showed a decrease in the amount of M-protein, although a potential late effect of high-dose melphalan could not be ruled out. Fourteen adverse events were considered related to pembrolizumab, two of which (G3 diarrhea and G2 pneumonitis) prompted treatment discontinuation and all resolving without sequelae. Interestingly, pembrolizumab induced a decrease in the percentage of NK cells at cycle 3, due to the reduction of the circulating and adaptive subsets (0. 615 vs. 0. 43, p = 0. 007; 1. 12 vs. 0. 86, p = 0. 02). In the early progressors, a significantly lower expression of PD1 in CD8 effector memory T cells (MFI 1327 vs. 926, p = 0. 03) was observed. In conclusion, pembrolizumab used as consolidation monotherapy shows an acceptable toxicity profile but did not improve responses in this MM patient population. The trial was registered at clinicaltrials. gov with identifier NCT02636010 and with EUDRACT number 2015-003359-23.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Consolidation ; Immunotherapy ; Myeloma ; Pembrolizumab
Publicat a:	Cancers, Vol. 12 Núm. 12 (december 2020) , p. 1-13, ISSN 2072-6694

DOI: 10.3390/cancers12123615
PMID: 33287189

13 p, 1.6 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats