Prognostic impact of DNMT3A mutation in acute myeloid leukemia with mutated NPM1
Oñate, Guadalupe (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Bataller, Alex (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Garrido Diaz, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Hoyos Colell, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Arnan, Montserrat (Hospital Duran i Reynals (Barcelona))
Vives Polo, Susana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Coll, Rosa (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta)
Tormo, Mar (Hospital Clínic Universitari (València))
Sampol, Antonia (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears))
Escoda, Lourdes (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona)
Salamero, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Garcia, Antoni (Hospital Arnau de Vilanova (Lleida, Catalunya))
Bargay, Joan (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears))
Aljarilla, Alba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Nomdedéu, Josep (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Esteve Reyner, Jordi (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Sierra, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pratcorona, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2022
Resum:	The negative prognostic impact of internal tandem duplication of FLT3 (FLT3- ITD) in patients with acute myeloid leukemia with mutated NPM1 (AML- NPM1) is restricted to those with a higher FLT3 -ITD allelic ratio (FLT3 high ; ≥0. 5) and considered negligible in those with a wild-type (FLT3 WT)/low ITD ratio (FLT3 low). Because the comutation of DNMT3A (DNMT3A mut) has been suggested to negatively influence prognosis in AML- NPM1, we analyzed the impact of DNMT3A mut in FLT3 -ITD subsets (absent, low, and high ratios). A total of 164 patients diagnosed with AML- NPM1 included in 2 consecutive CETLAM protocols and with DNMT3A and FLT3 status available were studied. Overall, DNMT3A mut status did not have a prognostic impact, with comparable overall survival (P =. 2). Prognostic stratification established by FLT3 -ITD (FLT3 WT = FLT3 low.
Ajuts:	Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca SLT002/16/0043 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-139 Instituto de Salud Carlos III PI17/01246 Instituto de Salud Carlos III PI20/01621 Instituto de Salud Carlos III CM20/00061
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	Blood advances, Vol. 6 (february 2022) , p. 882-890, ISSN 2473-9537

DOI: 10.1182/bloodadvances.2020004136
PMID: 34516636

9 p, 1.2 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats