Recomendaciones de manejo de la afectación renal en el complejo esclerosis tuberosa
Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Buj Pradilla, María José (Hospital 12 de Octubre (Madrid))
Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Martínez, V. (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia))
Matamala, Anna (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Morales, M. (Hospital 12 de Octubre (Madrid))
Robles, N.R. (Hospital Universitario de Badajoz.)
Sans, Laia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya))
Villacampa, F. (Clínica Universidad de Navarra)
Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2020
Resum:	El complejo esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad rara, hereditaria, multisistémica y con un amplio espectro fenotípico. Su manejo requiere de la colaboración de múltiples especialistas. Así como en la edad pediátrica cobra un especial relieve el neurólogo pediatra, en la edad adulta la afectación renal es la causante de la mayor morbimortalidad. Existen diversas recomendaciones sobre el manejo general del paciente con CET, pero ninguna que se centre en la afectación renal. Las presentes recomendaciones responden a la necesidad de proporcionar pautas para facilitar un mejor conocimiento y manejo diagnóstico-terapéutico de la afectación renal del CET mediante un uso racional de las pruebas complementarias y el empleo correcto de los tratamientos disponibles. Su elaboración se ha basado en el consenso dentro del grupo de trabajo de enfermedades renales hereditarias de la SEN/REDINREN. Ha contado con la participación de especialistas en CET no nefrólogos también con el fin de ampliar la visión de la enfermedad.
Ajuts:	Ministerio de Economía y Competitividad PI15/01824 Instituto de Salud Carlos III PI18/00362
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Castellà
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Angiomiolipomas ; Esclerosis tuberosa ; Enfermedad renal poliquística ; Síndrome del gen contiguo ; Quistes ; Proteína mTOR
Publicat a:	Nefrología (Badalona. English), Vol. 40 Núm. 2 (marzo 2020) , p. 142-151, ISSN 2013-2514

DOI: 10.1016/j.nefroe.2020.03.009
PMID: 31722796

10 p, 851.6 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats